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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制参与细胞周期调控的 CDK4/6,从而限制 ZNF575 在增殖细胞中的可用性,降低其活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是蛋白去乙酰化酶 SIRT1 的激活剂。ZNF575 是一种锌指蛋白,可与 DNA 结合并调节其转录。白藜芦醇对 SIRT1 的激活可增强组蛋白的去乙酰化,从而导致染色质结构发生变化,进而增强 ZNF575 的 DNA 结合活性。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,可能导致 ZNF575 的磷酸化减少,从而降低其活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过抑制HDAC,它可以防止组蛋白的脱乙酰化,从而形成更松散的染色质结构,增强ZNF575的DNA结合活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过抑制HDAC,它可以防止组蛋白的脱乙酰化,从而形成更松散的染色质结构,增强ZNF575的DNA结合活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
靶向 CDK,可能导致 ZNF575 的磷酸化和随后的活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而抑制磷酸化信号通路,降低 ZNF575 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸,是组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的抑制剂。通过抑制 HDAC,它可以诱导更松弛的染色质结构,从而增强 ZNF575 的 DNA 结合活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-aza-2'-deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过抑制 DNA 甲基化,它可以形成更开放的染色质结构,从而增强 ZNF575 的 DNA 结合活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,通过影响其可能参与的应激反应信号通路,降低 ZNF575 的活性。 |