ZNF574抑制剂是一类专门设计用于靶向和调节锌指蛋白家族成员ZNF574蛋白活性的化合物。锌指蛋白(包括ZNF574)以其锌指结构域而闻名,这种结构域通常有助于与DNA、RNA或其他蛋白质结合。ZNF574与许多锌指蛋白一样,被认为是一种转录因子,在调节基因表达方面发挥着重要作用。通过与特定的DNA序列结合,ZNF574可能会影响参与细胞生长、分化和对环境信号反应等各种细胞过程的靶基因的转录。ZNF574抑制剂的开发旨在干扰其DNA结合活性或破坏其与其他转录机制的相互作用,从而让研究人员能够研究其在基因调控中的特定功能及其对细胞过程的更广泛影响。ZNF574抑制剂的开发涉及一种综合方法,首先是对蛋白质结构进行深入分析,特别是其锌指结构域,这对其作为DNA结合转录因子的功能至关重要。利用X射线晶体学、冷冻电子显微镜和核磁共振(NMR)光谱等结构生物学技术来确定ZNF574的三维结构。这种结构洞察对于识别抑制剂可以有效地靶向蛋白质以阻断其活性的潜在结合位点至关重要。计算方法,包括分子对接和虚拟筛选,被用来识别能够以高亲和力和选择性特异性结合这些关键区域的小分子。一旦确定了潜在的抑制剂,它们将被合成并进行体外测试,以评估其结合特性、特异性和抑制效力。通过化学精制和优化的迭代循环,这些抑制剂被增强以获得更好的有效性和稳定性。对ZNF574抑制剂的研究不仅有助于深入了解这种转录因子的特定功能,还有助于更广泛地理解调控基因表达的分子机制,凸显锌指蛋白在细胞生物学中的关键作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制参与细胞周期调控的 CDK4/6,从而限制 ZNF575 在增殖细胞中的可用性,降低其活性。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶,可能导致 ZNF575 的磷酸化减少,从而降低其活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
靶向 CDK,可能导致 ZNF575 的磷酸化和随后的活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而抑制磷酸化信号通路,降低 ZNF575 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,通过影响其可能参与的应激反应信号通路,降低 ZNF575 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,这可能会影响与细胞生长和增殖相关的下游信号通路,从而降低 ZNF575 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制PI3K,可能会通过影响PI3K/AKT信号传导通路降低ZNF575的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK,可能会通过影响 MAPK/ERK 通路导致 ZNF575 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制PI3K,可能会通过影响PI3K/AKT信号传导通路降低ZNF575的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK,这可能会影响 MAPK/ERK 通路,从而导致 ZNF575 的活性降低。 |