ZNF566 抑制因子
常见的 ZNF566 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7 和 SP600125 CAS 129-56-6。
ZNF566 的化学抑制剂通过调节各种细胞信号通路发挥作用，最终导致该蛋白的活性发生变化。PD 98059、U0126 和 SL327 都是针对丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 的抑制剂，而 MEK 是 ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，这些化学物质阻碍了 ERK 的磷酸化和激活，而 ERK 是一种能调节各种转录因子（可能包括 ZNF566）活性的激酶。同样，BIX 02189 通过选择性地靶向 MEK5 来抑制 ERK5 通路，如果 ZNF566 受这一特定通路调控，则可能导致其活性降低。
其他化合物，如 LY294002 和 Wortmannin，通过靶向磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）途径实现抑制作用。它们能阻止 Akt（一种在细胞存活和新陈代谢中起关键作用的激酶）的活化，从而影响 ZNF566 的调控。SB203580 和 SP600125 分别干扰 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）通路。假设存在调控关系，SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制和 SP600125 对 JNK 的靶向作用可改变 ZNF566 的转录调控。雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）而发挥作用，mTOR 是细胞生长和增殖的核心参与者，这可能会导致 ZNF566 活性降低。PP2 主要作用于 Src 家族激酶，而 GF 109203X 则以蛋白激酶 C（PKC）为靶点，两者都参与了多种信号通路，可影响转录，进而影响 ZNF566 的功能。最后，Rho 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂 Y-27632 可通过调节肌动蛋白细胞骨架进而调节细胞内的转录机制，导致 ZNF566 的转录活性发生变化。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可抑制细胞外信号调节激酶（ERK）通路。由于 ZNF566 是一种锌指蛋白，可能会受到 ERK 通路的调控，因此 PD 98059 对该通路的抑制会导致 ZNF566 的活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，可抑制Akt磷酸化作用和下游信号传导通路。由于PI3K/Akt通路参与调节包括锌指蛋白在内的多种蛋白质，因此ZNF566的功能可被抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种强效的p38 MAP激酶抑制剂，可参与调节多种转录因子的活性。如果ZNF566位于p38 MAP激酶信号传导下游，则SB203580抑制p38 MAP激酶可抑制ZNF566的功能活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂，ROCK通过调节肌动蛋白细胞骨架在转录调节中发挥重要作用。Y-27632 对 ROCK 的抑制可通过改变转录调控导致 ZNF566 的功能活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 会影响转录因子的活性和基因表达。如果 ZNF566 的活性依赖于 JNK，那么 SP600125 对 JNK 的抑制会降低 ZNF566 的功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126选择性抑制MEK1和MEK2，它们参与ERK信号通路。如果ZNF566通过ERK通路调节，抑制这些激酶会导致其活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
wortmannin是一种强效PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt通路。由于该通路可调节多种蛋白，包括锌指蛋白，因此，沃曼宁的抑制作用可导致ZNF566的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）可影响其合成或调节途径，从而降低ZNF566的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族激酶的选择性抑制剂，Src家族激酶与多种调控转录的信号通路相关。PP2抑制这些激酶，会影响调控ZNF566功能的信号通路，从而降低其活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X是一种蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂，后者参与包括转录调控在内的多种细胞功能。GF 109203X抑制PKC，可通过改变转录调控来降低ZNF566的活性。 | ||||||