ZNF552 抑制因子

常见的 ZNF552 抑制剂包括但不限于：Disulfiram CAS 97-77-8、Clioquinol CAS 130-26-7、Ebselen CAS 60940-34-3、Zinc CAS 7440-66-6 和 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7。

ZNF552 的化学抑制剂可通过各种机制干扰其功能，主要是通过靶向对该蛋白的 DNA 结合能力至关重要的锌指结构域。例如，双硫仑和氯喹诺是能与锌离子结合的金属螯合剂。通过螯合锌，这些化合物可以阻止 ZNF552 的锌指结构域的正常折叠和结构构型，而这些结构域对于 ZNF552 与 DNA 的相互作用至关重要。同样，1,10-菲罗啉和 TPEN 也具有金属螯合剂的功能，有可能导致 ZNF552 的锌指结构域被破坏，从而抑制该蛋白质的 DNA 结合能力。

此外，Ebselen 和 Thiomersal 等其他化合物也以蛋白中的半胱氨酸残基为靶标。Ebselen 是一种硒基化合物，可氧化这些残基，从而可能导致 ZNF552 的构象发生变化，使其无法发挥调控功能。硫柳汞对巯基有亲和力，能与 ZNF552 中富含半胱氨酸的区域结合，这可能会导致其结构改变并抑制其活性。另一方面，氯化镉可取代锌指图案中的锌，从而导致 ZNF552 折叠不当并丧失功能。