ZNF548 抑制因子

常见的 ZNF548 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 173955 CAS 260415-63-2、Ibrutinib CAS 936563-96-1、GW 5074 CAS 220904-83-6 和 SL-327 CAS 305350-87-2。

ZNF548 的化学抑制剂可通过各种分子途径阻碍其功能的发挥。例如，白屈菜红碱是蛋白激酶 C（PKC）的强效抑制剂，PKC 是包括转录因子在内的许多蛋白质磷酸化所必需的。通过抑制 PKC，白屈菜红碱可以阻止 ZNF548 的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。同样，LY333531 可选择性地抑制 PKCβ，而 PKCβ 有可能参与 ZNF548 的磷酸化。因此，LY333531 的靶向作用可以防止 ZNF548 通过磷酸化而被激活或调节。GW5074 以 MAPK/ERK 通路中的 Raf-1 激酶为靶点，众所周知，Raf-1 激酶可调节转录因子的活性。通过抑制 Raf-1，GW5074 可以防止 ZNF548 通常通过这一途径被激活。

此外，PD173955 还能阻断 Src 家族激酶，后者与转录因子的磷酸化和后续调控有关，从而影响 ZNF548 结合 DNA 或与其他分子相互作用的能力。伊布替尼抑制布鲁顿酪氨酸激酶，而布鲁顿酪氨酸激酶是调节 ZNF548 的信号通路的一部分，抑制伊布替尼会破坏这些通路。SL327 和 PD98059 都能抑制 MAPK/ERK 通路中的另一种激酶 MEK。它们的作用可阻止 ZNF548 的调节性磷酸化，从而抑制其活性。SP600125 可抑制 JNK 通路，JNK 也在 ZNF548 等转录因子的调节性磷酸化中发挥作用。SB431542 可抑制 TGF-β I 型受体 ALK5 激酶，该激酶参与 TGF-β 信号通路，可控制 ZNF548 的功能。雷帕霉素抑制 NF-κB 可导致 ZNF548 受到下游抑制，因为 ZNF548 可能受 NF-κB 依赖性信号调节。最后，雷帕霉素是一种调节蛋白质活性的 mTOR 抑制剂，如果 ZNF548 受 mTOR 通路调节，则雷帕霉素可导致 ZNF548 的功能性抑制。