ZNF540激活剂
常见的 ZNF540 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异搏定 CAS 51-30-9 和过氧化氢 CAS 7722-84-1。
ZNF540 可通过各种信号途径和分子机制影响其活性。例如，佛司可林直接靶向腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP 增加。cAMP 的激增会激活蛋白激酶 A，使一系列目标蛋白磷酸化，包括那些与 ZNF540 相互作用的蛋白，从而有效增强其转录激活能力。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也能通过刺激肾上腺素能受体提高 cAMP 水平，这种受体与腺苷酸环化酶的作用方式与蕨麻相似。通过异丙肾上腺素升高的 cAMP 可激活 PKA，然后 PKA 可靶向与 ZNF540 协同作用的蛋白质，增强其作为转录因子的作用。二丁烯酰-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，它通过激活 PKA 来模拟内源性 cAMP 的作用。
PMA 是蛋白激酶 C 的激活剂，可以调节参与 DNA 结合和转录活性调节的蛋白质的磷酸化状态。这种激活会影响 ZNF540 的构象或与其他蛋白质的相互作用，从而改变其转录激活潜力。表皮生长因子通过其受体表皮生长因子受体（EGFR）触发 MAPK/ERK 通路，众所周知，MAPK/ERK 通路可磷酸化和激活转录因子，这些转录因子可能与 ZNF540 共同发挥作用。异诺霉素可提高细胞内钙水平，激活钙依赖性信号通路，包括钙/钙调素依赖性激酶，从而可能导致与 ZNF540 相关联的蛋白质磷酸化，增强其活性。氯化锂可通过抑制 GSK-3，稳定可与 ZNF540 相互作用的转录辅激活因子 β-catenin，从而间接影响 ZNF540 的功能。另一方面，Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，使染色质结构更紧凑，从而使 ZNF540 更容易进入其 DNA 结合位点，从而促进转录激活。这些化学物质通过调节不同的信号级联和分子相互作用，可以调节细胞内 ZNF540 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），使各种靶蛋白磷酸化，包括可能与 ZNF540 启动子区域结合的转录因子，从而增强其转录激活功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），从而导致参与调节 DNA 结合和转录活性的蛋白质发生磷酸化。PKC 介导的磷酸化途径可通过改变 ZNF540 的构象或与其他蛋白质的相互作用来增强其转录激活潜力。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内钙含量，从而激活钙依赖性信号通路。在这种情况下，钙/钙调蛋白依赖性激酶（CaMK）可能会被激活，从而使与 ZNF540 相互作用的蛋白质磷酸化，可能会增强其作为细胞内转录因子的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，它通过激活肾上腺素能受体提高 cAMP 水平，进而激活腺苷酸环化酶。由此产生的 cAMP 升高可能会激活 PKA，使调节蛋白磷酸化，从而与 ZNF540 协同作用，增强其作为转录因子的活性。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
过氧化氢是一种信号分子，可通过氧化应激途径激活各种激酶。这可能会导致转录辅激活因子或其他蛋白质发生磷酸化，从而增强 ZNF540 在调控基因表达方面的功能活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷是一种能够穿过细胞膜的环磷酸腺苷类似物，通过激活蛋白激酶 A 来模仿内源性环磷酸腺苷的作用。这种激活作用会导致与 ZNF540 相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强其转录活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸与其核受体结合，而核受体可与其他转录因子异源二聚体，并与 DNA 反应元件结合。与这些核受体的相互作用可导致基因表达的变化，从而通过改变转录网络或染色质重塑来增强 ZNF540 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可以抑制参与Wnt信号传导的糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制GSK-3可以稳定β-catenin，后者是一种转录物共激活因子，可以与ZNF540相互作用，增强其在基因调控中的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
1-磷酸肾上腺素（S1P）可激活 G 蛋白偶联受体，导致下游信号事件，其中可能包括激活 PKC 和随后的转录调控蛋白磷酸化。这种磷酸化事件可增强 ZNF540 的转录活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂，也能激活 JNK 等应激活化蛋白激酶 (SAPK)。这些激酶的激活可导致转录调节因子磷酸化，从而有可能增强 ZNF540 在基因表达控制中的活性。 | ||||||