ZNF26 抑制因子

常见的 ZNF26 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、AZD7762 CAS 860352-01-8、MLN8237 CAS 1028486-01-2、BI 2536 CAS 755038-02-9 和舒尼替尼，游离基 CAS 557795-19-4。

ZNF26的化学抑制剂利用各种机制阻碍该蛋白的功能活性。帕博西尼（Palbociclib）通过靶向 CDK4/6，可以减少 RB1 的磷酸化，从而减少 E2F 家族转录因子（包括 ZNF26）的转录激活。同样，AZD7762 对 CHK1 和 CHK2 激酶的抑制会破坏 DNA 损伤反应，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡受损，间接降低受损细胞中 ZNF26 的功能水平。针对极光 A 激酶的 Alisertib 可导致有丝分裂轴排列异常和有丝分裂停滞，从而间接阻止 ZNF26 通常可影响的依赖细胞周期的转录事件。

此外，BI 2536 对 PLK1 的抑制可导致有丝分裂停滞，进而导致 ZNF26 等在细胞周期中受到调控的蛋白质的活性降低。舒尼替尼和索拉非尼分别通过抑制多种受体酪氨酸激酶和 RAF 激酶，可以破坏细胞生长和存活所必需的信号通路，进而导致 ZNF26 在这些过程中的作用减弱。吉非替尼（Gefitinib）和厄洛替尼（Erlotinib）都是表皮生长因子受体抑制剂，可抑制涉及细胞增殖的下游信号通路，从而间接限制了ZNF26在这些通路中的参与。拉帕替尼对表皮生长因子受体和 HER2/neu 的双重抑制进一步扩大了这一效应，有可能改变 ZNF26 参与的转录调控。最后，克唑替尼（Crizotinib）和达沙替尼（Dasatinib）靶向各种酪氨酸激酶，包括ALK、MET、ROS1、BCR-ABL和Src家族激酶，这可能会导致细胞信号传导格局发生变化，并间接影响ZNF26在细胞内的功能活性。