ZNF26 抑制因子
常见的 ZNF26 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、AZD7762 CAS 860352-01-8、MLN8237 CAS 1028486-01-2、BI 2536 CAS 755038-02-9 和舒尼替尼，游离基 CAS 557795-19-4。
ZNF26的化学抑制剂利用各种机制阻碍该蛋白的功能活性。帕博西尼（Palbociclib）通过靶向 CDK4/6，可以减少 RB1 的磷酸化，从而减少 E2F 家族转录因子（包括 ZNF26）的转录激活。同样，AZD7762 对 CHK1 和 CHK2 激酶的抑制会破坏 DNA 损伤反应，从而导致细胞周期停滞和细胞凋亡受损，间接降低受损细胞中 ZNF26 的功能水平。针对极光 A 激酶的 Alisertib 可导致有丝分裂轴排列异常和有丝分裂停滞，从而间接阻止 ZNF26 通常可影响的依赖细胞周期的转录事件。
此外，BI 2536 对 PLK1 的抑制可导致有丝分裂停滞，进而导致 ZNF26 等在细胞周期中受到调控的蛋白质的活性降低。舒尼替尼和索拉非尼分别通过抑制多种受体酪氨酸激酶和 RAF 激酶，可以破坏细胞生长和存活所必需的信号通路，进而导致 ZNF26 在这些过程中的作用减弱。吉非替尼（Gefitinib）和厄洛替尼（Erlotinib）都是表皮生长因子受体抑制剂，可抑制涉及细胞增殖的下游信号通路，从而间接限制了ZNF26在这些通路中的参与。拉帕替尼对表皮生长因子受体和 HER2/neu 的双重抑制进一步扩大了这一效应，有可能改变 ZNF26 参与的转录调控。最后，克唑替尼（Crizotinib）和达沙替尼（Dasatinib）靶向各种酪氨酸激酶，包括ALK、MET、ROS1、BCR-ABL和Src家族激酶，这可能会导致细胞信号传导格局发生变化，并间接影响ZNF26在细胞内的功能活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib抑制CDK4/6，这对细胞周期进展至关重要。抑制CDK4/6可减少RB1的磷酸化，从而可能减少E2F（包括ZNF26）的转录激活。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 可抑制参与 DNA 损伤反应的 CHK1 和 CHK2 激酶。抑制这些激酶可导致细胞周期停滞和细胞凋亡受损，间接降低受损细胞中 ZNF26 的功能水平。 | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
阿利塞替以Aurora A激酶为靶点，该激酶对于细胞周期进展至关重要。抑制Aurora A激酶会导致异常的有丝分裂纺锤体和有丝分裂停滞，从而通过阻止细胞周期依赖性转录物间接抑制ZNF26的功能。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 是一种强效的 PLK1 抑制剂。PLK1 对有丝分裂的进展至关重要，抑制 PLK1 可导致有丝分裂停滞，随后细胞周期调控蛋白（如 ZNF26）功能失调。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括参与血管生成和细胞存活信号传导的PDGFR和VEGFR。阻断这些信号通路可通过影响细胞生长条件间接抑制ZNF26的功能。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种RAF抑制剂，可抑制MEK/ERK通路，该通路与细胞生长和存活有关。抑制该通路可通过改变细胞信号传导动态来间接降低ZNF26的功能活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼能抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，从而抑制参与细胞增殖的下游信号通路。这会导致增殖信号减少，从而间接抑制 ZNF26 的功能。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶，这可能会通过破坏生长因子信号间接抑制 ZNF26，而生长因子信号可能是 ZNF26 在与细胞生长相关的转录调控中发挥作用的关键。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼（Erlotinib）选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，从而改变细胞周期和增殖相关蛋白转录活动所需的下游信号通路，间接抑制ZNF26。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼可抑制EGFR和HER2/neu酪氨酸激酶，影响细胞生长和存活的细胞信号传导通路。这可通过改变细胞的转录图谱来间接抑制ZNF26的功能。 | ||||||