ZNF233激活剂

常见的 ZNF233 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和胰岛素 CAS 11061-68-0。

ZNF233 可以启动一个复杂的细胞内信号通路网络，这些通路汇聚到该蛋白的磷酸化和随后的激活上。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。激活的 PKA 可使 ZNF233 磷酸化，从而调节其活性。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也会增加细胞内的 cAMP，从而激活 PKA，使 ZNF233 磷酸化。另一种 cAMP 类似物二丁酰-cAMP 可绕过细胞表面受体，直接激活 PKA，从而再次将 ZNF233 作为磷酸化的靶标。

光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 有多种底物，包括 ZNF233 在内的转录因子。因此，PMA 对 PKC 的激活可导致 ZNF233 的磷酸化。异诺霉素通过增加细胞内的钙含量，激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），从而也能使 ZNF233 靶向磷酸化。表皮生长因子（EGF）通过其受体激活 MAPK/ERK 通路，从而使多种转录因子磷酸化，其中可能包括 ZNF233。胰岛素通过其受体触发 PI3K/Akt 信号途径，Akt 可使一系列蛋白质磷酸化，ZNF233 可能是其中的一个底物。冈田酸和钙霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，导致许多蛋白质的磷酸化水平普遍上升，从而导致 ZNF233 的净激活。1-磷酸肾上腺素通过其受体可启动信号级联，从而激活包括 ZNF233 在内的转录因子。最后，视黄酸通过激活视黄酸受体，可以调节基因表达，并可能在某些信号背景下导致 ZNF233 在下游被激活。