ZNF223 抑制因子

常见的ZNF223抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF223 的化学抑制剂包括一系列干扰细胞通路、导致 ZNF223 活性受到抑制的化合物。例如，三氯司他丁 A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化。这种染色质结构的改变会抑制 ZNF223 的 DNA 结合能力，从而阻碍其功能的发挥。同样，MG132 也是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止泛素化蛋白质的降解。这种积累可通过调节蛋白的竞争性或异构相互作用导致 ZNF223 受抑制。PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 通过减少 AKT 磷酸化来发挥其作用，而 AKT 磷酸化对 ZNF223 与之相互作用的蛋白质的活性至关重要，从而导致其受到抑制。此外，PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂，它们能阻断 MAPK/ERK 通路，而 MAPK/ERK 通路对调节 ZNF223 的蛋白质的磷酸化和随后的活性至关重要。

p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 和 mTOR 抑制剂雷帕霉素继续这一机理研究，破坏了对 ZNF223 调控蛋白至关重要的磷酸化状态和下游信号通路，最终抑制了 ZNF223。酪氨酸激酶抑制剂（如舒尼替尼和拉帕替尼）通过阻断对 ZNF223 的功能活性至关重要的受体酪氨酸激酶来干扰信号通路，从而导致 ZNF223 受抑制。最后，Alsterpaullone 和 Palbociclib 等细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂可抑制 CDK，CDK 是与 ZNF223 相互作用的蛋白质的磷酸化过程中不可或缺的部分。通过阻止这种磷酸化，这些抑制剂有助于抑制 ZNF223 的活性，从而有效抑制该蛋白。