ZNF195 抑制因子

常见的ZNF195抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-9 0-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和雷帕霉素CAS 53123-88-9。

ZNF195 的化学抑制剂可根据其针对的信号通路进行分类。Staurosporine是一种强效的非特异性蛋白激酶抑制剂，可抑制大量激酶，进而减少包括ZNF195在内的蛋白质的磷酸化（如果这种磷酸化是其活性所必需的）。双吲哚马来酰亚胺 I 的选择性更强，它的靶标是蛋白激酶 C（PKC）。由于 PKC 在许多细胞过程中起着关键作用，如果 PKC 参与了 ZNF195 的激活，那么 Bisindolylmaleimide I 对它的抑制作用就会降低 ZNF195 的磷酸化。同样，LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，它们的作用可导致下游靶点的激活减少，这些靶点可能包括负责 ZNF195 磷酸化的激酶。

在 MAPK 通路中，有几种抑制剂会影响 ZNF195 的活性。PD98059 和 U0126 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的上游激酶。通过阻止 MEK 的活性，这些抑制剂可以降低下游 ERK 的活性，如果 ZNF195 是 ERK 通路的一部分，这就会降低 ZNF195 的磷酸化和激活。特异性抑制 p38 MAP 激酶的 SB203580 和 c-Jun N 端激酶 (JNK) 抑制剂 SP600125 的作用类似，都是针对 MAPK 通路中的特异性激酶，可以减少下游蛋白的磷酸化，可能包括 ZNF195。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制 mTOR 信号级联，从而可能影响由这一途径调节的、可能参与 ZNF195 激活的蛋白质。