ZNF155 抑制因子

常见的 ZNF155 抑制剂包括但不限于 Chelerythrine CAS 34316-15-9、Ro 31-8220 CAS 138489-18-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

ZNF155 的化学抑制剂采用各种机制抑制其在细胞过程中的活性。Chelerythrine 和 Ro-31-8220 都被称为蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，它们通过阻止 ZNF155 的磷酸化直接对其产生影响--磷酸化是一种关键的翻译后修饰，可以激活或停用许多蛋白质。通过抑制 PKC，这些化学物质可以抑制 ZNF155 的磷酸化状态，从而降低其功能活性。同样，PD 98059 和 U0126 作为丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，可以通过靶向 MAPK/ERK 途径影响 ZNF155。这些化合物对 MEK 的抑制会导致 ZNF155 的激活减弱，从而降低其活性水平。

此外，LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，它们可以通过干扰 PI3K 依赖性信号通路来改变 ZNF155 的活性。由于 PI3K 在调节众多蛋白质方面发挥着重要作用，因此这些化学物质对它的抑制会导致 ZNF155 功能的降低。SB 203580 通过特异性靶向 p38 MAP 激酶，SP600125 通过抑制 c-Jun N 端激酶（JNK），也能调节 ZNF155 的活性。这些激酶是不同细胞信号通路的一部分，有能力控制 ZNF155 的功能，因此抑制它们可以降低 ZNF155 的活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可影响可能与ZNF155相互作用的各种蛋白激酶，从而全面降低ZNF155的活性。最后，Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶，可以改变染色质结构，从而改变 ZNF155 的 DNA 结合亲和力，而雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），可以间接影响 ZNF155 的细胞环境。SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 会破坏钙依赖性信号通路，从而对 ZNF155 的活性调节产生下游影响。