ZNF135激活剂

常见的 ZNF135 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Insulin CAS 11061-68-0 和 Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5。

ZNF135 可通过多种细胞途径调节蛋白质的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可直接激活蛋白激酶 C（PKC），已知 PKC 可使包括 ZNF135 在内的一系列蛋白质磷酸化。这种翻译后修饰可导致 ZNF135 的功能激活，从而影响其在基因调控中的作用。另一种化合物福斯可林能激活腺苷酸环化酶，从而增加 cAMP 水平，最终激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可使转录因子和共激活因子磷酸化，这些因子可能会与 ZNF135 发生相互作用，从而增强其 DNA 结合活性和功能。同样，二丁烯酰-cAMP（一种 cAMP 类似物）也能激活 PKA，而 PKA 可能以调控 ZNF135 活性的蛋白质为靶标，从而导致 ZNF135 的转录活性激增。

异诺霉素可通过提高细胞内钙水平激活钙调蛋白依赖性激酶（CaMK），从而使与 ZNF135 共同参与基因调控的底物磷酸化。同样，表皮生长因子（EGF）可触发 EGF 受体，启动涉及 MAPK/ERK 激活的信号级联，从而使与 ZNF135 相互作用的底物磷酸化。胰岛素也可通过激活 PI3K/Akt 信号通路发挥作用，Akt 可使各种蛋白质（包括 ZNF135 的共调控因子）磷酸化。钙粘蛋白 A 和 okadaic 酸能增强这种磷酸化的稳定性，这两种物质都能抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A，从而防止去磷酸化，并有可能将蛋白质维持在支持 ZNF135 激活的状态。同时，维甲酸和硫酸锌有助于 ZNF135 的结构和功能完整性；维甲酸通过核受体相互作用，硫酸锌通过确保 ZNF135 结构所必需的锌离子的可用性。氯化锂对 GSK-3 的抑制作用可能会间接增强影响 ZNF135 的转录因子和共调因子。最后，丁酸钠作为一种 HDAC 抑制剂，可通过促进更开放的染色质构象来改善 ZNF135 与 DNA 的接触。这些化学物质可共同调节 ZNF135 的磷酸化状态和染色质相互作用，从而引导其在细胞中的调控功能。