ZFPL1 的化学抑制剂可以通过靶向影响其功能状态的各种信号通路来调节该蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 就是两种作用于 PI3K/AKT 通路的抑制剂。通过阻碍 PI3K,这些化学物质可以减少 AKT 的磷酸化,进而导致 ZFPL1 的功能抑制,因为该蛋白依赖 PI3K/AKT 信号进行调节控制。同样,曲奇利宾直接以 AKT 激酶为靶点,可以中断下游信号传导,从而抑制 ZFPL1 的功能活性。雷帕霉素通过抑制 mTOR 途径,可以破坏 ZFPL1 可能依赖的细胞生长和增殖信号,从而有效降低其活性。
除此之外,U0126 和 PD98059 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂。通过阻止 ERK 的磷酸化,这些抑制剂可影响涉及 ZFPL1 的调控过程。分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶点的 SB203580 和 SP600125 也能通过干扰 ZFPL1 可能影响的应激反应和细胞凋亡途径来抑制 ZFPL1 的功能。Y-27632 可抑制对细胞骨架组织非常重要的 ROCK,从而可能改变 ZFPL1 活动所需的细胞框架。广谱酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼可以阻断Src家族中的各种激酶,从而广泛抑制ZFPL1用于激活的信号通路。最后,GW5074 和 PD168393 通过分别抑制 Raf 和表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可以阻止 MAPK/ERK 通路下游成分的激活,从而抑制 ZFPL1 与这些通路相关的功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种参与多种信号通路(包括调节转录因子的信号通路)的激酶。抑制 PI3K 可导致受这些通路调控的蛋白质活性降低,从而通过降低 ZFPL1 的调控能力在功能上抑制 ZFPL1。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,而 MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK1/2,U0126 可以阻止 ERK 的磷酸化和激活,从而可能导致 ZFPL1 等下游蛋白的功能性抑制,这些蛋白的活性可能依赖于这种信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。抑制p38 MAP激酶可以破坏影响包括ZFPL1在内的多种蛋白功能的信号级联,通过阻止其参与应激反应途径来达到功能抑制的目的。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是 mTOR 通路的抑制剂,而 mTOR 对细胞的生长和增殖至关重要。抑制 mTOR 可破坏对 ZFPL1 等蛋白质的功能至关重要的过程,从而通过抑制生长信号通路抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 MAPK 家族中 JNK 的抑制剂。抑制 JNK 可损害激活与细胞应激反应相关的蛋白质所需的信号传导,从而在功能上抑制 ZFPL1 等可能依赖 JNK 信号传导才具有活性的蛋白质。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,会影响细胞骨架组织和细胞运动。通过抑制 ROCK,Y-27632 可以破坏对 ZFPL1 等蛋白质的功能至关重要的细胞结构和过程,从而改变其可能依赖的细胞框架,导致其功能受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 选择性抑制剂,在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。通过抑制 MEK,PD98059 可阻止 ERK 的激活和随后的下游信号传导,从而在功能上抑制 ZFPL1 等可能依赖该途径激活的蛋白质。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂,已知可干扰PI3K/AKT通路。通过抑制PI3K,Wortmannin可降低AKT的磷酸化,从而抑制ZFPL1等可能受该信号级联调控的蛋白质的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,对Src家族激酶具有活性。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以阻断对各种蛋白质活性至关重要的信号通路,从而在功能上抑制可能被这些通路激活的 ZFPL1 等蛋白质。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074是一种Raf激酶抑制剂,可影响MAPK/ERK通路。通过抑制Raf,GW5074可防止下游MEK和ERK的激活,从而抑制受该信号通路调节的ZFPL1等蛋白的功能。 |