ZC3H4激活剂

常见的 ZC3H4 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

ZC3H4 包括多种能触发信号通路的化合物，通过磷酸化和其他翻译后修饰导致这种蛋白质的活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可直接激活蛋白激酶 C（PKC），使其磷酸化，从而激活 ZC3H4，因为 PKC 介导的磷酸化是锌指蛋白的常见调控机制。同样，佛司可林可提高 cAMP 水平，激活蛋白激酶 A（PKA），然后使 ZC3H4 在丝氨酸和苏氨酸残基上发生磷酸化，导致其功能激活。异诺米霉素和 A23187 都是钙离子促进剂，可增加细胞内的钙离子，这种次级信使可激活钙依赖性蛋白激酶，进而磷酸化和激活 ZC3H4。

冈田酸和萼氨醇 A 可抑制 PP1 和 PP2A 等磷酸酶，防止蛋白质去磷酸化，从而使 ZC3H4 保持活化状态。表皮生长因子（EGF）和胰岛素等生长因子会激活各自的受体并启动下游信号级联，包括 MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路，从而导致 ZC3H4 的磷酸化和随后的激活。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 合成类似物，它能激活 PKA，而 PKA 也能以 ZC3H4 为目标进行磷酸化和激活。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可促进 JNK 通路的激活，而 JNK 通路可使包括 ZC3H4 在内的多种底物磷酸化，从而导致 ZC3H4 的激活。维甲酸虽然主要用于调节基因表达，但也可参与 ZC3H4 等蛋白质的翻译后修饰。吡啶硫酮锌能提高细胞内锌的含量，而锌是锌指蛋白（如 ZC3H4）结构稳定和功能发挥所必需的辅助因子，从而促进其活化。上述每种化学物质都通过对细胞内信号通路和激酶的特定作用来激活 ZC3H4，显示了调节单个蛋白质的机制的多样性。