ZBTB40 抑制因子
常见的ZBTB40抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133 407-82-6、5-氮杂胞苷 CAS 320-67-2、(+/-)-JQ1和琥珀酰苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9。
ZBTB40 抑制剂是一系列通过各种表观遗传和蛋白静态机制削弱 ZBTB40 转录抑制活性的化合物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Suberoylanilide Hydroxamic Acid）通过增加组蛋白乙酰化来破坏表观遗传结构，从而干扰 ZBTB40 与染色质结合并发挥其调控功能的能力。MS-275 和 Mocetinostat 等其他 HDAC 抑制剂也具有相同的机制，它们同样会导致 ZBTB40 的抑制活性处于较不利的环境中。蛋白酶体抑制剂（包括 MG-132 和硼替佐米）会阻碍泛素化蛋白的降解，导致细胞蛋白静压力，从而使 ZBTB40 蛋白远离其转录靶标，影响其功能。此外，DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 和 G9a/GLP 抑制剂 UNC0638 可调节 DNA 甲基化状况，这可能会破坏 ZBTB40 与甲基化基因组区域的相互作用，从而削弱其抑制基因表达的能力。
针对 BET 溴域的化合物 JQ1 被认为能将这些蛋白质从染色质中置换出来，这可能会改变 ZBTB40 的基因组结合情况，从而间接导致其功能减弱。槲皮素以抑制激酶而闻名，可能会通过破坏激酶信号通路来干扰 ZBTB40 介导的转录网络。双硫仑具有广泛的抑制作用，可能会阻碍 ZBTB40 维持转录抑制染色质环境的能力。此外，选择性 DOT1L 抑制剂 PF-06726304 可通过影响 H3K79 甲基化（一种与活跃转录相关的标记）来损害 ZBTB40 与染色质的相互作用。总之，这些抑制剂利用不同的生化途径来削弱 ZBTB40 的功能活性，通过直接或间接影响支配其转录抑制能力的分子过程来实现这一目的。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲克司他丁 A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而影响染色质结构和基因表达。通过改变组蛋白的乙酰化状态，Trichostatin A 可能会减少 ZBTB40 与染色质的结合，从而降低其转录抑制活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。这些蛋白的积累会导致信号通路改变，从而可能降低ZBTB40在蛋白酶体压力下调节基因表达的能力。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可诱导DNA脱甲基化，从而可能破坏ZBTB40对甲基化DNA区域的招募及其转录抑制能力。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1是BET家族溴结构域蛋白的一种小分子抑制剂。JQ1通过将BET蛋白从染色质中置换出来，间接减少ZBTB40对目的基因的招募，从而减少转录抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加，从而可能干扰ZBTB40与染色质结合并发挥其抑制功能的能力。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。它可能通过引起错误折叠的蛋白质堆积而间接影响ZBTB40的功能，从而可能隔离ZBTB40，降低其转录抑制活性。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638是G9a和GLP组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂。通过抑制这些酶，UNC0638可以减少组蛋白甲基化，从而可能改变ZBTB40与染色质的结合亲和力，并降低其对基因表达的抑制活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种具有多种生物效应的黄酮类化合物，包括抑制PI3K和其他激酶。通过调节激酶活性，槲皮素可能会间接影响ZBTB40调节转录网络的能力，从而减少对目的基因的抑制。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275是第一类组蛋白脱乙酰化酶的选择性抑制剂。由于组蛋白乙酰化发生变化，HDAC活性降低会导致ZBTB40招募到其目的基因启动子的效率降低，从而削弱其抑制功能。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑是一种醛脱氢酶（ALDH）抑制剂，可影响多种细胞通路。通过其多效应，双硫仑可能会削弱 ZBTB40 将染色质维持在抑制状态的能力，从而间接降低其转录调控功能。 | ||||||