XXYLT1 激活剂包括各种间接影响 XXYLT1 酶功能活性的化合物。这些激活剂通过各种细胞机制发挥作用,通常涉及对信号通路的调节,这些通路并不直接与 XXYLT1 发生作用,但可导致其功能增强。增强 XXYLT1 活性的过程是多方面的,涉及多种生化相互作用和信号级联。
例如,腺苷和佛司可林等化合物会提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。这种激活可导致各种蛋白质磷酸化,从而可能影响那些与 XXYLT1 相互作用或调节其活性的蛋白质。同样,二丁烯酰-cAMP 和异喹啉磺酰胺等化合物也会操纵其他激酶和磷酸酶,改变细胞内蛋白质的磷酸化状态,导致有利于 XXYLT1 活性的状态。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt from Saccharomyces cerevisiae | 28053-08-9 | sc-222402 sc-222402A | 10 mg 25 mg | $26.00 $33.00 | ||
UDP- 葡萄糖是生物合成中的糖基供体。XXYLT1 是一种糖基转移酶,它利用 UDP- 葡萄糖将木糖转移到蛋白多糖核心蛋白的特定丝氨酸残基上,从而增强其木糖基转移酶活性。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
锰离子是许多酶(包括糖基转移酶)的辅助因子。Mn2+的存在可以稳定酶-底物复合物的过渡态,从而增强XXYLT1的催化活性。 | ||||||
D-Galactose | 59-23-4 | sc-202564 | 100 g | $224.00 | 4 | |
半乳糖可参与糖胺聚糖链的形成。由于XXYLT1启动蛋白多糖中丝氨酸残基的木糖化作用,大量半乳糖可通过增加底物的可用性间接增强XXYLT1的活性。 | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
质膜外叶上的磷脂酰丝氨酸可能预示着细胞凋亡,这可能会引发细胞表面蛋白(包括蛋白聚糖)的降解。这可能会导致 XXYLT1 的活性补偿性增加,以补充细胞表面的蛋白多糖。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+ 是氧化还原反应中的一种辅酶。它还是 ADP 核糖基化的底物,可改变参与蛋白多糖组装的蛋白质的功能,从而可能间接增强 XXYLT1 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,增加cAMP水平,从而调节包括糖基化在内的各种细胞过程。cAMP水平升高可增强糖基转移酶(如XXYLT1)的活性。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
抗坏血酸对胶原蛋白合成过程中脯氨酸残基的羟基化至关重要。胶原蛋白和蛋白聚糖共同构成细胞外基质,而胶原蛋白的合成可能会间接上调 XXYLT1 等糖基化蛋白聚糖的酶的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体的结构和功能,这可能会增加XXYLT1的表达或活性,因为细胞试图补偿受损的糖基化过程。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin抑制N-连接糖基化。ER内蛋白质折叠的压力会导致补偿性反应,从而可能增强其他糖基化酶(如XXYLT1)的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3,而 GSK-3 参与了许多细胞途径,包括与蛋白质合成和周转有关的途径。抑制 GSK-3 可导致 XXYLT1 等糖基转移酶的活性增强。 |