WFIKKN 抑制因子
常见的WFIKKN抑制剂包括但不限于二硫仑（Disulfiram）CAS 97-77-8、DAPT（二氨基丙醇二乙酸）CAS 208255-80-5、SB 431542（4-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉）CAS 301836-41-9、4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧�� 吡嗪并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4 和 PD173074 CAS 219580-11-7。
WFIKKN 的化学抑制剂可通过与不同的分子靶点相互作用，通过各种信号途径调节其活性。双硫仑作用于维甲酸信号通路中的醛脱氢酶。通过抑制这种酶，双硫仑可以有效地减少视黄酸信号传导，从而限制 WFIKKN 在这一途径中的调控相互作用。同样，DAPT 是一种 γ 分泌酶抑制剂，它能阻止 Notch 等蛋白质的裂解，而已知 WFIKKN 与 Notch 有相互作用。这种抑制作用会导致 Notch 信号的减少，从而间接降低 WFIKKN 的功能活性。SB-431542 通过抑制 TGF-β 受体靶向 TGF-β 信号通路，TGF-β 受体是该通路功能不可或缺的组成部分。WFIKKN 参与了这一途径，在 SB-431542 的作用下，WFIKKN 发出的信号会减少。
此外，LDN-193189 和 PD173074 分别以参与 BMP 和 FGF 信号通路的受体酪氨酸激酶为靶点。LDN-193189 通过抑制 ALK2 和 ALK3 受体，减少了 BMP 信号传导，这对 WFIKKN 在这一途径中的活性至关重要。另一方面，PD173074 可抑制 FGF 受体酪氨酸激酶，后者是 WFIKKN 通过 FGF 信号通路发挥作用的原因。此外，ROCK 抑制剂 Y-27632 可通过影响肌动蛋白动力学来破坏细胞骨架组织，而肌动蛋白动力学对 WFIKKN 在组织修复中的作用非常重要。JW 55 和 LGK-974 都以 Wnt 信号通路为靶点，但机制不同。JW 55能抑制tankyrase 1和2的PARP结构域，从而影响Wnt/β-catenin通路，而LGK-974则通过抑制豪猪蛋白来阻止Wnt蛋白的分泌。这些作用导致了对 WFIKKN 在 Wnt 介导的过程中所起作用的功能性抑制。最后，环丙胺和 IWP-2 分别干扰了刺猬和 Wnt 通路。环丙胺会与 Smoothened 受体结合，而 IWP-2 则会抑制 Wnt 分泌所必需的豪猪素，这两种作用都会导致 WFIKKN 在这些发育信号通路中的活性受到抑制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可抑制醛脱氢酶（ALDH），该酶也参与维甲酸信号通路。已知 WFIKKN 受视黄酸调节，而双硫仑对 ALDH 的抑制可导致视黄酸信号转导减弱，从而通过限制 WFIKKN 在这一途径中的调节相互作用，在功能上抑制 WFIKKN。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT是一种γ-分泌酶抑制剂，可以阻止Notch的裂解和激活，而Notch是一种与WFIKKN相互作用的蛋白质。通过抑制Notch信号，DAPT可以减少WFIKKN与激活的Notch的相互作用，从而对WFIKKN的功能产生抑制作用。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 是 TGF-β 受体 I 型（ALK5）、TGF-β 受体 II 型和活化素受体样激酶的抑制剂。SB-431542 对这些受体的抑制将减少 TGF-β 介导的信号传导，从而在功能上抑制 WFIKKN 在这些途径中的活性。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 是一种选择性 ALK2 和 ALK3 抑制剂，它们是 BMP 信号通路中的受体。由于已知 WFIKKN 与生长因子（包括 BMP 通路中的生长因子）相互作用，抑制 ALK2 和 ALK3 可以减少 BMP 信号传导，从而在功能上抑制 WFIKKN 与该通路相关的活性。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074是一种FGF受体酪氨酸激酶抑制剂，由于WFIKKN可以结合包括FGF在内的生长因子，抑制FGF受体可以防止WFIKKN通过FGF信号通路对细胞产生影响，从而在功能上抑制WFIKKN。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂，已知 ROCK 参与肌动蛋白细胞骨架的组织。由于 WFIKKN 与组织修复和肌肉形成有关，抑制 ROCK 会破坏肌动蛋白细胞骨架的动态，并可能损害 WFIKKN 在这些过程中的功能作用。 | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW 55 通过抑制 tankyrase 1 和 2 的 PARP 结构域，导致 AXIN2 的稳定，从而拮抗 Wnt/β-catenin 通路。由于已知 WFIKKN 与 Wnt 信号通路的成分相互作用，JW 55 对这一通路的抑制可在功能上抑制 WFIKKN 在这一信号通路中的活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK-974是一种豪猪抑制剂，可阻断Wnt蛋白的棕榈酰化和分泌。鉴于WFIKKN与Wnt信号传导有关，抑制Wnt分泌可通过减少其在该通路中的潜在调节作用来有效抑制WFIKKN。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
环丙胺通过与 Smoothened 受体结合并抑制该受体，从而抑制刺猬信号通路。由于 WFIKKN 与发育过程有关，而刺猬信号在发育过程中至关重要，因此环丙胺对这一途径的功能性抑制可间接抑制与这些过程有关的 WFIKKN 的作用。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 通过抑制负责 Wnt 翻译后修饰的豪猪酶来抑制 Wnt 的产生。由于 WFIKKN 与 Wnt 信号通路有关，Wnt 生成的减少会导致 WFIKKN 在这一信号网络中的相互作用受到功能性抑制。 | ||||||