WFDC1B 抑制因子
常见的 WFDC1B 抑制剂包括但不限于环孢素 A CAS 59865-13-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
WFDC1B 抑制剂是一种化学制剂，旨在与一种名为 WFDC1B 的特定蛋白质相互作用并抑制其活性，WFDC1B 属于含乳清酸性蛋白（WAP）结构域的蛋白质家族。WAP 结构域是这些蛋白质中的一个保守区段，其特征是由特定的氨基酸序列组成一个稳定的三维结构。由于 WFDC1B 蛋白和 WAP 家族中的其他蛋白都含有该结构域，因此被认为参与了多种细胞过程。针对 WFDC1B 的抑制剂是通过详细了解该蛋白质的结构和支配其功能的分子相互作用而制成的。通过与蛋白质的活性位点或结合位点结合，这些抑制剂可以有效降低或阻断 WFDC1B 的正常活性，从而改变该蛋白质所参与的生化途径。
开发 WFDC1B 抑制剂需要采用多学科方法，结合生物化学、分子生物学和结构生物学的见解。研究通常从分析编码蛋白质的基因开始，以了解其表达模式和调控。基因分析之后，研究蛋白质本身以确定其结构，特别是抑制剂要结合的活性位点的形状和电荷分布。通过 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学等技术，研究人员可以获得蛋白质原子层面的详细图像。这种结构信息对抑制剂的设计至关重要，因为它可以制造出精确地与蛋白质活性位点相匹配的分子。这些抑制剂通常是小分子，可以通过化学方法合成，然后测试它们与 WFDC1B 的相互作用能力。这些抑制剂对 WFDC1B 的特异性和亲和力是其设计的关键参数，可确保它们有效地靶向目标蛋白质，而不会对其他蛋白质产生明显的脱靶效应。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 是一种免疫抑制剂，可抑制钙调磷酸酶，从而阻止转录因子 NFAT 的活化。由于 NFAT 可调节免疫反应，如果 WFDC1B 在免疫反应期间上调，则抑制该途径可间接导致 WFDC1B 表达的减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是参与 PI3K/AKT 信号通路的 PI3K 的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，LY294002 可阻止 AKT 激活，从而有可能减少受该途径调控的蛋白质的表达，如果 WFDC1B 是 PI3K/AKT 信号转导的下游，则它也可能减少 WFDC1B 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，mTOR 是调节细胞生长和增殖的 mTOR 信号通路中的核心蛋白。如果 WFDC1B 与这些细胞过程有关，那么抑制该通路可能会减少参与细胞周期进展的蛋白质的合成，从而可能影响 WFDC1B 的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK的上游激活因子。通过抑制MEK，U0126可以减少ERK介导的转录反应，从而降低WFDC1B的表达（如果它是该通路的目标）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。抑制p38 MAPK可以阻断炎症反应和细胞因子产生。如果WFDC1B的表达受p38 MAPK介导的压力或炎症信号调节，则其表达可通过SB203580降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，是 MAPK 信号通路的一部分。JNK 可影响调节细胞凋亡和炎症反应的转录因子。如果 WFDC1B 是 JNK 介导的细胞应激反应的一部分，那么抑制 JNK 可能会降低 WFDC1B 等相关蛋白的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以防止IκB降解，从而抑制NF-κB的激活。如果WFDC1B的表达受NF-κB调控，那么硼替佐米可以通过阻断NF-κB介导的转录来间接降低其表达。 | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
切托明会破坏缺氧诱导因子1（HIF-1）的功能，而该因子对于细胞对缺氧的反应至关重要。如果WFDC1B的表达依赖于HIF-1，那么切托明可以通过阻止HIF-1诱导其目的基因来间接降低其水平。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 参与 MAPK/ERK 通路。通过阻断 MEK，PD98059 可以减少 ERK 介导的信号传导，并有可能降低 WFDC1B 等受该途径调控的蛋白质的表达。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002是一种EGFR激酶活性抑制剂，对细胞增殖和存活信号至关重要。通过抑制EGFR，WZ4002可以破坏可能调节WFDC1B等蛋白表达的信号通路，如果这些蛋白位于EGFR信号的下游。 | ||||||