WDR66抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制WDR66蛋白活性的化合物,WDR66蛋白是含WD重复序列蛋白家族的一员。WDR66的特征在于其WD40重复结构域,这是一种高度保守的序列,在促进蛋白质-蛋白质相互作用和大型多蛋白复合物的形成方面发挥着至关重要的作用。这些复合物对于各种细胞过程至关重要,包括信号转导、细胞骨架组织和分子运输。特别是WDR66,据信它参与纤毛组装和功能以及细胞内运输机制的相关功能。通过抑制WDR66,这些化合物可以干扰其在细胞过程中的作用,导致依赖于其蛋白质相互作用能力的复杂网络中断。WDR66抑制剂的机制通常涉及与WDR66蛋白的WD40重复结构域或其他功能区域结合,阻止其与其他细胞蛋白形成必要的相互作用。这种抑制作用会破坏WDR66在稳定蛋白质复合物方面的作用,而蛋白质复合物对于维持纤毛结构和功能以及细胞内运输至关重要。因此,纤毛上的分子运输或纤毛组件的正确组装等过程可能会受到影响。研究人员使用WDR66抑制剂来探索这种蛋白质的特定生物学作用,特别是与细胞结构和信号协调相关的作用。这些抑制剂是深入了解WDR66如何促进细胞内更广泛的分子机制的有用工具,有助于了解依赖于含WD重复序列蛋白的基本过程,以在不同细胞环境中保持结构和功能的完整性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone是CDK1和CDK5的强效抑制剂,对CDK2也有一定抑制作用。抑制这些激酶可在WDR66活跃的细胞周期点阻碍细胞周期,从而对WDR66的功能产生抑制作用。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
靛红-3'-monoxime是CDK1、CDK2、CDK5和GSK-3β的抑制剂。它可以通过破坏细胞周期和干扰调节 WDR66 运行的细胞周期阶段的激酶活性,在功能上抑制 WDR66。 |