WDR27激活剂

常见的 WDR27 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 和 Calyculin A CAS 101932-71-2。

WDR27 的化学激活剂可启动各种细胞信号通路，通过磷酸化激活 WDR27。福斯可林通过提高细胞内的 cAMP 水平间接刺激蛋白激酶 A（PKA），进而使 WDR27 磷酸化，改变其活性状态。同样，cAMP 类似物二丁酰-cAMP 也会扩散到细胞内，并通过激活 PKA 来模拟福斯可林的作用，从而可能导致 WDR27 的磷酸化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）通过不同的机制发挥作用，激活蛋白激酶 C（PKC），使大量靶蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化，其中可能包括 WDR27。这种翻译后修饰可调节 WDR27 在细胞内的功能。另一方面，离子霉素会增加细胞内的钙浓度，从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶（CaMKs）。这些激酶可使钙信号通路中的各种蛋白质磷酸化，从而可能影响 WDR27 的激活状态。

此外，萼萼甲和冈田酸都是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，它们能阻止蛋白质的去磷酸化，如果 WDR27 通常受这些磷酸酶的调控，这可能会导致 WDR27 持续磷酸化并随之活化。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 可直接或通过靶向相关调控蛋白间接使 WDR27 磷酸化。同样，Spermine NONOate 可释放一氧化氮，从而提高 cGMP 水平，激活蛋白激酶 G (PKG)，使 WDR27 发生磷酸化和活化。Anisomycin 是一种应激激活激酶激活剂，可能会通过激活的 Jun N-terminal kinase（JNK）途径导致 WDR27 磷酸化，从而使 WDR27 参与细胞对应激的反应。扎普瑞纳司特能抑制磷酸二酯酶 5，从而增加 cGMP 水平，这反过来又可能增强 PKG 的活性，导致 WDR27 的磷酸化。最后，钙离子拮抗剂 A23187（卡西霉素）可提高细胞膜钙水平，从而可能通过钙依赖性蛋白激酶激活 WDR27。