WDFY2 抑制因子
常见的WDFY2抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、Spautin-1（CAS 1262888-28-7）、自噬抑制剂 3-MA CAS 5142-23-4、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2和SB 203580 CAS 152121-47-6。
WDFY2 抑制剂包括多种多样的化合物，它们错综复杂地调节细胞通路，从而阻碍 WDFY2 的活性。Wortmannin是这一类抑制剂中的一种，它通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3-激酶）来破坏WDFY2。这种抑制作用减少了 WDFY2 对内体膜的招募，从而损害了它在自噬和内吞作用中的作用。Wortmannin对PI3-激酶的特异性靶向作用凸显了这些抑制剂调节细胞过程的精确性，为阻碍WDFY2的活性提供了一种有针对性的方法。
另一种值得注意的 WDFY2 抑制剂是 Spautin-1，它采用了一种独特的机制来削弱 WDFY2 的功能。Spautin-1 可抑制泛素特异性肽酶 USP10 和 USP13，导致 Beclin1 降解。Beclin1 是自噬相关过程的重要组成部分，它的降解间接抑制了 WDFY2。这种间接抑制显示了细胞通路的相互关联性以及抑制剂破坏 WDFY2 活性的策略性方法。Spautin-1的作用机制为我们提供了有关WDFY2调控及其参与关键细胞过程的宝贵见解。总的来说，包括Wortmannin和Spautin-1在内的这些WDFY2抑制剂为人们提供了有关WDFY2活性调控及其在重要细胞过程中作用的深入见解。对细胞通路的精确调节，如 Wortmannin 对 PI3-kinase 的抑制和 Spautin-1 对 Beclin1 的降解，凸显了这些抑制剂在损害 WDFY2 功能方面的复杂性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3 激酶，破坏 PI3K/Akt 信号通路。信号级联的改变间接抑制了 WDFY2，减少了它在内质体膜上的招募，损害了它在自噬和内吞中的功能。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1抑制USP10和USP13，促进Beclin1降解。Beclin1水平降低会破坏自噬，并通过阻止WDFY2与自噬囊泡相互作用而间接抑制WDFY2，从而削弱其在自噬相关过程中的作用。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenine 可抑制 PI3-kinase class III，从而影响自噬体的形成。被破坏的自噬作用通过阻碍 WDFY2 招募到自噬囊泡而间接抑制 WDFY2，损害其在自噬相关过程中的功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1抑制液泡H+-ATP酶，影响溶酶体酸化。溶酶体pH值改变会破坏自噬，并通过阻碍WDFY2与自噬囊泡融合来间接抑制WDFY2，从而削弱其在自噬相关过程中的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 可抑制 p38 MAPK，破坏 p38 MAPK 信号通路。改变后的信号级联通过影响 WDFY2 招募到内体膜，间接抑制 WDFY2，损害其在内吞及囊泡贩运中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3激酶，破坏PI3K/Akt信号通路。信号级联的改变会间接抑制WDFY2，减少其向内体膜的招募，从而损害其在内吞作用和囊泡运输中的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹抑制溶酶体功能，影响自噬。自噬的破坏通过阻碍WDFY2与自噬囊泡融合，间接抑制WDFY2，从而损害其在自噬相关过程中的功能。 | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR-405 可抑制 PI3 激酶 III 类，影响自噬体的形成。自噬过程的中断会阻碍 WDFY2 被招募到自噬囊泡中，从而间接抑制 WDFY2，损害其在自噬相关过程中的功能。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，会影响溶酶体功能。溶酶体活性改变会破坏自噬，并通过阻碍WDFY2与自噬囊泡融合来间接抑制WDFY2，从而损害其在自噬相关过程中的功能。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190 可抑制 p38 MAPK，破坏 p38 MAPK 信号通路。改变后的信号级联通过影响 WDFY2 招募到内体膜，间接抑制了 WDFY2，损害了其在内吞及囊泡贩运中的作用。 | ||||||