VSTM2A 抑制因子
常见的VSTM2A抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟 酸CAS 149647-78-9、RG 108 CAS 48208-26-0和BIX01294盐酸盐CAS 1392399-03-9。
VSTM2A的化学抑制剂可以通过靶向各种表观遗传修饰机制来干扰基因表达的调控。5-氮杂胞苷和地西他滨等药物可作为DNA甲基转移酶抑制剂，诱导DNA低甲基化状态，从而导致基因表达上调。当DNA甲基化被抑制时，先前沉默的基因可能会变得活跃，从而改变细胞内的蛋白质分布。基因表达的变化会导致VSTM2A的功能抑制，因为其他蛋白质的产生会增加，从而与VSTM2A的功能竞争或抵消其功能。同样，RG108通过靶向相同的酶促过程，可以破坏基因沉默和激活的正常模式，这对于VSTM2A在其调节网络中的正常功能至关重要。
另一方面 方面，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如Trichostatin A、SAHA（Vorinostat）、Mocetinostat、Entinostat、Romidepsin和Panobinostat）可以改变染色质结构，使其处于更松弛、转录更活跃的状态。通过增加组蛋白乙酰化水平，这些化合物可以促进基因转录，这些基因编码与VSTM2A功能通路交叉的调节蛋白，或直接调节VSTM2A本身的表达。此外，BIX-01294和UNC0638通过抑制组蛋白甲基转移酶（如G9a）来改变组蛋白的甲基化状态，从而进一步影响转录图谱，进而影响VSTM2A的功能。GSK343是一种EZH2甲基转移酶抑制剂，它也可以改变组蛋白的甲基化模式，从而导致基因表达发生变化，影响VSTM2A的活性。这些化学抑制剂共同作用，可以改变表观遗传调控，并改变VSTM2A正常功能所需的蛋白质-蛋白质相互作用或信号通路。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种胞苷核苷酸类似物，可以抑制DNA甲基转移酶，从而降低DNA的甲基化水平，并通过改变染色质结构和基因转录调控来影响包括VSTM2A在内的多种基因的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达模式。通过影响乙酰化水平，它可能会影响与 VSTM2A 参与相同途径的蛋白质的表达和功能，从而导致功能抑制。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA与Trichostatin A一样，是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，并可能影响与VSTM2A相互作用或共同调节的蛋白质的表达和功能，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108是另一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过阻止DNA甲基化，可阻断与VSTM2A同属信号通路或调控网络的基因的转录调控，从而可能抑制其功能。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294是G9a组蛋白甲基转移酶的抑制剂，可能会影响组蛋白甲基化状态，从而改变与VSTM2A同一条途径中蛋白质的表达和功能，导致其被抑制。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
莫西司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会改变与 VSTM2A 参与相同生物过程的蛋白质的表达和功能，从而可能导致 VSTM2A 的功能性抑制。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可诱导DNA的甲基化不足。它可能影响基因表达模式，从而导致与VSTM2A相关的蛋白质的功能抑制。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat是一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响与VSTM2A共同调节或属于相同信号通路基因相关的组蛋白乙酰化水平，从而可能抑制其功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
罗米地辛（Romidepsin）是一种抑制组蛋白去乙酰化酶的环肽，可导致基因表达的改变，并可能影响与 VSTM2A 参与相同途径的蛋白质，从而导致 VSTM2A 的功能抑制。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可破坏与VSTM2A处于同一通路中的蛋白质的表达和功能，从而可能抑制VSTM2A的功能。 | ||||||