Vmn2r108 抑制因子
常见的 Vmn2r108 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和游离碱 Y-27632 CAS 146986-50-7。
Vmn2r108 抑制剂是一类能与 Vmn2r108 受体相互作用的化合物，而 Vmn2r108 受体是绒毛膜 2 型受体（V2R）家族的成员。V2R 是一组 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要存在于某些动物（包括啮齿动物）的绒毛器官（VNO）中。VNO 是一种化学感觉器官，参与信息素的检测，信息素是一种化学信号，在社交和生殖行为中起着至关重要的作用。Vmn2r108 受体由一个特定的基因编码，该基因属于一个更大的基因家族，该基因家族多种多样，有许多变体，每个变体对不同的分子做出反应。Vmn2r108 的抑制剂能特异性地阻止这些受体的正常结合和激活，通过研究这些受体可以了解 Vmn2r108 信号传导所控制的生物过程。
Vmn2r108 抑制剂的化学结构差异很大，因为它们被设计成适合 Vmn2r108 受体的结合位点，有效阻止受体的天然配体附着并启动细胞反应。抑制剂通常模仿天然配体的形状和电荷分布，但其差异足以阻止受体的激活。Vmn2r108 抑制剂与其目标受体之间的相互作用通常以氢键、疏水力和范德华相互作用的组合为特征，这些相互作用对于确定抑制作用的特异性和强度至关重要。通过对这些抑制剂的研究，可以深入了解配体与受体相互作用的结构以及 VNO 信号转导的分子机制。通过这些研究，研究人员可以更好地了解化学信号如何影响动物的行为，尤其是与信息素探测有关的行为。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可以下调表皮生长因子受体信号通路。如果 Vmn2r108 是该通路的一部分，那么它的活性就会因下游信号的减少而降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制mTOR，而mTOR是细胞生长和增殖的关键调节因子。抑制mTOR可导致需要mTOR信号传导的细胞活性降低，从而可能影响Vmn2r108（如果它与这些细胞过程有关）。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可抑制参与炎症反应和其他细胞过程的 MAPK 通路。如果 Vmn2r108 参与了 p38 MAPK 的下游通路，那么它的活性可能会被间接抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以降低AKT的磷酸化作用和后续信号传导。由于PI3K/AKT通路对于多种细胞功能至关重要，如果Vmn2r108与该通路相关，抑制该通路可能会影响其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可以改变细胞骨架动力学和细胞运动。如果Vmn2r108的功能与这些细胞过程有关，抑制ROCK可能会导致Vmn2r108活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可以阻断ERK/MAPK信号通路。ERK/MAPK参与细胞周期调节和分化，因此，如果Vmn2r108在这些过程中发挥作用，抑制该通路可能会影响其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种与 PD98059 类似的 MEK 抑制剂，它也能阻碍 ERK/MAPK 信号通路，如果 Vmn2r108 与该通路有牵连，则有可能导致其活性降低。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 是表皮生长因子受体突变形式的选择性抑制剂，可减少通过表皮生长因子受体通路的信号传导。如果 Vmn2r108 依赖于表皮生长因子受体通路信号，这可能会间接抑制它。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制因子，有可能降低受 JNK 调控的转录因子的活性。如果 Vmn2r108 受 JNK 信号的影响，其活性可能会间接降低。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化，NF-κB 在免疫和炎症反应中发挥作用。如果 Vmn2r108 参与 NF-κB 相关途径，其活性可能会受到间接抑制。 | ||||||