VE-cadherin-2激活剂
常见的 VE-cadherin-2 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、无水氯化钙 CAS 10043-52-4 和氯化镁 CAS 7786-30-3。
在直接化学刺激的情况下，VE-cadherin 的激活剂并不明确。不过，对 VE-cadherin介导的粘附有间接影响的化合物的功能机制涉及调节细胞-细胞粘附动态的细胞内信号通路。例如，可提高血管内皮细胞内 cAMP 水平的药物（如福斯可林）可能会通过激活 PKA 来增强 VE-cadherin 的功能，众所周知，PKA 可使调节连接组装的底物磷酸化。同样，考虑到钙在粘连蛋白功能中的重要作用，影响钙动力学的化学物质（如钙螯合剂）可能会间接导致 VE-粘连蛋白的上调或激活，以维持细胞连接的完整性。
此外，影响血管张力和通透性的化合物也会对内皮连接的完整性和调节产生影响。例如，组胺对其受体的作用可短暂破坏细胞连接，并可能代偿性地上调血管粘连蛋白。肾上腺素等肾上腺素能激动剂也可能通过肾上腺素能受体信号通路介导的磷酸化状态变化对 VE-cadherin 活性产生间接影响。上述药物突显了信号传导机制的多样性，这些机制虽然不直接与 VE-cadherin 发生作用，但可在内皮细胞信号传导的复杂环境中调节 VE-cadherin 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA已知可激活蛋白激酶C（PKC），从而引起VE-cadherin-2的磷酸化。这种磷酸化可能会改变钙粘蛋白与钙粘蛋白的相互作用，影响内皮细胞连接，从而可能增强其粘附功能。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加细胞内的cAMP水平。升高的cAMP可以激活蛋白激酶A（PKA），后者可能间接与调节VE-cadherin-2磷酸化或表达的途径相互作用，从而增强其活性。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
钙离子（Ca2+）对于钙粘蛋白介导的粘附至关重要。氯化钙可以增加细胞外Ca2+水平，促进钙粘蛋白结合亲和力和粘附力。VE-钙粘蛋白的结构取决于Ca2+的粘附功能和稳定性。 | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
镁离子（Mg2+）是许多酶的生机论重要辅助因子，包括那些参与磷酸化过程的酶，它们可以间接调节 VE-cadherin的功能。 | ||||||