V1RH11 抑制因子
常见的 V1RH11 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。
V1RH11 抑制剂属于一类化合物，其特点是能够选择性地与特定的分子靶标（称为 V1RH11）相互作用。V1RH11 的名称通常与在生物途径中起关键作用的特定分子结构或受体有关。这些抑制剂经过精心设计，能以高亲和力和特异性与 V1RH11 受体结合，从而影响受体的活性。V1RH11 抑制剂的化学结构通常是大量结构-活性关系（SAR）研究的结果，其目的是优化与目标受体的相互作用并提高选择性。这一优化过程通常涉及一系列化学类似物的反复合成和测试，并对分子支架的各个部分进行调整，以提高结合特性和理化性质，如溶解性和稳定性。
开发 V1RH11 抑制剂是一项复杂的工作，需要对化学、生物化学和分子生物学有深入的了解。研究人员利用各种技术，包括计算建模、晶体学和药物化学原理，来预测这些分子将如何与其目标相互作用，并相应地完善其结构。最终目标是实现与 V1RH11 位点的高度相互作用，同时尽量减少与其他分子实体相互作用可能产生的脱靶效应。抑制剂通常以其动力学特性来表征，如解离常数（K_d）和半衰期（K_d），前者有助于深入了解化合物的结合亲和力，后者则表明化合物的作用持续时间。这些化学实体可以由各种不同的分子框架组成，包括小分子有机物、肽，甚至更复杂的大环结构，在与 V1RH11 受体相互作用时，每种化学实体都具有不同的优势和挑战。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。V1RH11如果参与PI3K/AKT信号通路，其活性会降低，因为该通路对于包括生长和存活在内的多种细胞功能至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，可导致PI3K/AKT通路下调。如果V1RH11是下游效应器，则抑制该通路将间接抑制V1RH11。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是丝裂原活化蛋白激酶1/2（MEK1/2）的特异性抑制剂，丝裂原活化蛋白激酶1/2位于MAPK通路中ERK的上游。如果V1RH11的活性依赖于MAPK信号传导，那么抑制该信号通路就会削弱其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 能特异性抑制 p38 MAPK。如果 V1RH11 在 p38 MAPK 下游起作用，那么抑制该激酶将导致 V1RH11 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果V1RH11是mTOR信号级联的一部分，那么抑制mTOR可能会降低V1RH11的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，可阻止 ERK 的激活。如果 V1RH11 的功能是通过 ERK 途径介导的，那么 PD98059 将导致其功能受到抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。如果 V1RH11 被表皮生长因子受体信号激活，那么抑制表皮生长因子受体就会降低其活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂，对 SRC 家族激酶具有活性。如果 V1RH11 的活性依赖于 SRC，那么抑制它将导致 V1RH11 活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼抑制多种酪氨酸激酶，包括 ABL、PDGFR 和 c-KIT。如果 V1RH11 在这些激酶的下游发挥作用，伊马替尼就会降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。如果V1RH11需要通过蛋白酶体介导的抑制蛋白降解来激活，硼替佐米将维持这些抑制剂，从而降低V1RH11的活性。 | ||||||