V1RG9 抑制因子
常见的 V1RG9 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RG9 抑制剂是一类针对涉及 V1RG9 受体的特定生物通路的化学物质，V1RG9 受体是一种在各种生化过程中发挥关键作用的分子结构。旨在影响这种受体的抑制剂通过与受体结合并改变其天然功能来发挥作用。这些抑制剂通常是小分子，由于其独特的化学成分和结构，可以与 V1RG9 受体发生特异性相互作用。这些抑制剂的设计通常是对目标受体的分子形状和电子特性进行广泛研究的结果，从而使抑制剂与受体之间能够精确配合，就像钥匙与锁的配合一样。这种特异性是精心选择抑制剂分子中可与受体上相应位点结合的官能团的结果。
V1RG9 抑制剂的作用模式包括阻止受体与其内源性配体的正常相互作用，内源性配体是与受体自然结合并激活或失活受体的分子。通过与受体结合，这些抑制剂可以阻断结合位点或诱导受体发生构象变化，从而导致活性降低或完全失活。V1RG9 抑制剂的结构种类繁多，目前已发现各种类别的化合物可以实现这一功能。这些抑制剂与 V1RG9 受体之间相互作用的复杂性是目前正在进行的研究课题，研究重点是了解受体在分子信号通路中的微妙作用。对分子相互作用的详细了解对于开发 V1RG9 抑制剂至关重要，这些抑制剂通过复杂的有机化学过程合成，并通过设计、合成和测试的迭代循环进行优化。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素选择性抑制mTOR（雷帕霉素的机制靶点），后者是PI3K/AKT通路的下游效应器。V1RG9已知在该通路的下游发挥作用，因此其功能受雷帕霉素抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的强效抑制剂，可抑制PI3K/AKT通路。由于V1RG9在PI3K信号传导下游发挥作用，因此抑制该通路可降低V1RG9的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂，能强力阻断 AKT 的磷酸化和激活，从而减少下游靶标（包括 V1RG9）的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK选择性抑制剂，可防止MAPK/ERK通路激活。鉴于V1RG9受MAPK/ERK信号传导调节，PD98059会间接降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，它作用于 ERK 的上游，导致 MAPK/ERK 信号通路受到抑制，从而间接降低了 V1RG9 的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。如果 V1RG9 的活性受到 p38 MAPK 通路的调节，那么抑制 p38 MAPK 就会影响 V1RG9 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，而 JNK 是 MAPK 通路的一部分。如果 V1RG9 受 JNK 信号级联的影响，抑制 JNK 可导致其活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
如果 V1RG9 受 AKT 通路调控，那么曲克利宾会特异性地抑制 AKT 的磷酸化和活化，从而导致 V1RG9 活性的下降。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以减少IκB的降解，从而抑制NF-κB向细胞核的易位。如果V1RG9对NF-κB有反应，那么就会降低其活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断参与调节 V1RG9 的受体酪氨酸激酶。 | ||||||