V1RE8 抑制因子
常见的 V1RE8 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trametinib CAS 871700-17-3 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RE8 抑制剂是一类经过设计的化学制剂，可选择性地与 V1RE8 蛋白结合，V1RE8 蛋白是一种特殊的生物分子，在某些细胞过程中发挥作用。这些抑制剂的开发源于对 V1RE8 结构和运行机制的深入了解。通过附着在 V1RE8 的活性位点或其他关键区域，这些抑制剂能够调节其与细胞内其他分子的相互作用。V1RE8 抑制剂的结构通常错综复杂，包含各种功能基团和立体中心，可增强其结合亲和力和选择性。这些化合物的合成是一个复杂的过程，需要对反应参数进行细致的控制，以确保生产出具有适当属性的理想化合物。
V1RE8 抑制剂的创造和改进是一项协调一致的科学工作，融合了化学、生物化学和结构生物学等多个领域的专业知识。该领域的化学家通过合成和分析反复设计新的抑制剂并改进现有的抑制剂，衡量结构变化如何影响分子与 V1RE8 的相互作用。结构生物学家则通过阐明 V1RE8 的三维排列，包括单独存在时和与抑制剂复合时的三维排列。通常采用 X 射线晶体学和核磁共振光谱等技术来获取详细的结构数据，这对于了解抑制剂如何在分子水平上配合和发挥作用至关重要。抑制剂的精确形状与 V1RE8 蛋白结构之间的动态关系是设计过程的核心。此外，还要对抑制剂的溶解度和稳定性等特性进行微调，以确保与 V1RE8 的最佳相互作用。这种细致的优化旨在实现与目标分子相互作用的高度特异性，从而减少可能导致不良影响的非特异性结合。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。V1RE8 的活性取决于细胞周期的进展，而细胞周期的进展受 CDKs 的调控。Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制会导致细胞周期停滞在 G1 期，从而降低与细胞周期依赖过程相关的 V1RE8 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。V1RE8 参与 PI3K/AKT 信号通路，LY294002 对 PI3K 的抑制会导致 AKT 磷酸化和活性降低，从而减少通过该通路调节的 V1RE8 信号。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可破坏mTORC1复合物。V1RE8参与mTOR信号通路，雷帕霉素抑制mTOR会导致蛋白质合成和细胞生长减少，而蛋白质合成和细胞生长是由V1RE8调节的。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。V1RE8与MAPK/ERK信号传导有关，曲美替尼抑制MEK会导致ERK激活减少，从而降低通过该通路调节的V1RE8的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 信号级联。通过抑制 MEK，U0126 阻止了 ERK 的激活，从而降低了与这一途径相关的 V1RE8 活性。 | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002是一种EGFR激酶的选择性抑制剂，对EGFR突变有特效。V1RE8可能参与EGFR信号传导，WZ4002的抑制作用可能会降低依赖EGFR信号传导的通路中的V1RE8活性。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib是一种BRAF抑制剂，专门针对BRAF V600E突变。由于V1RE8信号传导可能是BRAF活性的下游，因此使用Vemurafenib会导致这种突变细胞中的V1RE8功能下降。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。由于 V1RE8 在某些信号通路中可能与 Src 家族激酶相互作用，因此达沙替尼的抑制作用可能导致 V1RE8 活性降低。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致钙储存耗竭并诱导 ER 应激。V1RE8可能参与钙信号转导或ER应激反应，它的活性会因Thapsigargin引起的钙平衡紊乱而降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质堆积并诱导细胞凋亡。如果V1RE8参与蛋白质降解过程，则硼替佐米可通过破坏蛋白酶体功能间接降低其功能活性。 | ||||||