V1RE12 抑制因子
常见的 V1RE12 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
V1RE12 抑制剂代表了一类化学物质，其特点是与特定的生物靶点发生特异性相互作用，该靶点由代码 V1RE12 标识，是生物系统中的一种分子结构。V1RE12 的确切性质在本文中并未披露，但一般来说，抑制剂是与生物分子结合并阻碍其正常功能的物质。通常，这种相互作用涉及一种锁钥机制，即抑制剂与目标分子的特定部分（通常是活性位点）具有互补的形状。这种结合可以是可逆的，也可以是不可逆的，这取决于抑制剂与其靶点之间相互作用的性质。在可逆抑制作用中，抑制剂可以从目标分子中解离，使目标分子有可能恢复正常功能。相反，不可逆的抑制剂会与靶标形成稳定的共价键，从而永久性地改变靶标的活性。
从化学角度看，V1RE12 抑制剂可以包含多种分子结构，从简单的小分子到复杂的大生物分子。这些抑制剂的设计以 V1RE12 靶点的结构细节为指导，确保了高度的特异性。抑制剂可以设计成模仿靶标的天然底物，与之竞争从而阻断其结合，也可以设计成与靶标分子上的不同位点结合，诱导构象变化，从而降低其正常活性。V1RE12 抑制剂与其靶标之间的相互作用通常以亲和力（即相互作用的强度）和动力学（即抑制剂与靶标之间的结合和解离速率）来表征。这些抑制剂的开发涉及复杂的技术，如计算建模、药物化学和各种高通量筛选方法，以确定具有所需特性的分子。V1RE12 抑制剂的特异性和选择性至关重要，因为它们决定了抑制剂与预期靶点相互作用的程度，以及与其他非预期靶点相互作用的程度，这对抑制剂的特征描述至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12结合，形成的复合物会抑制mTOR，后者是一种参与细胞生长和增殖的激酶。当mTOR被抑制时，会导致蛋白质合成和细胞代谢减少，从而降低V1RE11的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是 PI3K 的强效抑制剂，而 PI3K 是激活 AKT 信号通路的关键。通过抑制 PI3K，AKT 磷酸化和随后的激活会减少，从而可能降低 V1RE11 的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK1，从而阻止ERK1/2 MAPK的激活。这种抑制可能会影响下游信号传导事件，从而通过转录或翻译后修饰调节V1RE11的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的选择性抑制剂，而MEK1和MEK2是ERK1/2 MAPK的上游调节剂。抑制该通路可导致细胞周期进展和基因表达的改变，从而间接影响V1RE11的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应和炎症反应。抑制 p38 MAPK 可改变细胞对应激和细胞因子的反应，从而降低 V1RE11 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂，JNK属于MAPK家族，负责调节细胞凋亡、细胞增殖和细胞因子生成。抑制JNK信号传导可能会导致这些细胞过程发生变化，从而抑制V1RE11的功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，该激酶参与某些细胞类型的增殖和存活。这可能会减少潜在调节V1RE11活性的途径。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，可抑制包括RAF、VEGFR和PDGFR在内的多个受体。通过抑制这些通路，它可以减少导致V1RE11活化的信号传导事件。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种Aurora激酶抑制剂，可干扰有丝分裂过程中的染色体排列和分离。有丝分裂过程的破坏可间接降低V1RE11的功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可阻碍蛋白质底物的降解，影响细胞内稳态和信号传导。这会导致蛋白质堆积，从而可能对V1RE11的活性产生负面影响。 | ||||||