V1RD18 抑制因子
常见的 V1RD18 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RD18 抑制剂是一类与众不同的化合物，它们因能够与特定的生物靶标 V1RD18 相互作用而被确认。它们的命名通常遵循一种反映其作用机理的惯例，即抑制与 V1RD18 实体相关的特定过程或功能。这些抑制剂的设计基于对其靶标结构的理解，旨在以高度特异性和亲和力结合。在设计这类抑制剂的过程中，通常需要对目标物的三维结构进行全面分析，这些分析通常是通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术获得的。这种结构信息至关重要，因为它能指导开发出能精确进入靶标特定区域（通常称为活性位点或结合口袋）的分子。
V1RD18 抑制剂的化学结构多种多样，反映了它们设计用来与之相互作用的靶位点结构的多变性。这些化合物既有结构简单的小分子，也有结构复杂的大分子，其理化性质（如溶解性、稳定性和反应性）也千差万别。V1RD18 抑制剂的设计过程通常涉及优化这些性质，以改善它们与靶点的相互作用。值得注意的是，V1RD18 抑制剂与其靶标之间的相互作用不仅仅是物理上的 "锁-键 "配合，它还涉及动态相互作用，可诱导靶标分子发生构象变化，从而可能影响其功能。研究人员利用各种计算和实验方法来预测和测量这些相互作用的功效，目的是实现高选择性，最大限度地减少脱靶效应。V1RD18 抑制剂的开发是一种多方面的方法，它汇集了药物化学、生物化学和分子药理学的元素，重点研究小分子抑制剂与其较大的生物对应物之间错综复杂的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。假设 V1RD18 的活性受磷酸化调节，那么通过抑制这些激酶，它可以导致 V1RD18 失活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂。如果 V1RD18 是 PI3K 信号转导的下游，那么这种化学物质将通过阻断 PI3K/AKT 通路导致其功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK/ERK 通路。如果 V1RD18 的功能依赖于这一途径，那么 PD98059 的抑制作用将导致 V1RD18 活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂。如果 V1RD18 被 p38 MAP 激酶信号激活，那么 SB203580 将通过阻断这一途径间接抑制 V1RD18。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂，也能阻断 MAPK/ERK 通路。与 PD98059 一样，如果 V1RD18 受此途径调控，那么 U0126 也会抑制 V1RD18 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是 MAPK 信号通路的一部分。如果 V1RD18 受 JNK 活性的影响，那么 SP600125 的抑制作用将降低 V1RD18 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 类似，Wortmannin 也是一种强效 PI3K 抑制剂。因此，如果 V1RD18 受 PI3K 信号调控，它也会以类似的方式通过阻碍 PI3K/AKT 通路来抑制 V1RD18 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR，而 mTOR 是细胞生长和增殖的核心调节因子。如果 V1RD18 是 mTOR 信号的效应物，雷帕霉素就会通过阻断 mTOR 来抑制其活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂。如果 V1RD18 的活性依赖于表皮生长因子受体信号转导，那么用吉非替尼阻断表皮生长因子受体将导致 V1RD18 的功能抑制。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
甲磺酸伊马替尼针对的是 BCR-ABL 和 c-KIT。如果 V1RD18 被这些或相关的酪氨酸激酶激活，伊马替尼将通过阻断它们的活性来抑制 V1RD18。 | ||||||