V1RD10 抑制因子
常见的 V1RD10 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
V1RD10 抑制剂是一类化学合成物，旨在选择性地与特定生物靶标（通常是由代码 V1RD10 标识的蛋白质或酶）发生作用。这些抑制剂的特异性源于它们的分子结构，这种结构经过精心设计，可与 V1RD10 蛋白质的活性位点或其他功能区相匹配。这种相互作用会导致蛋白质天然功能的改变，通常会抑制其活性。V1RD10 抑制剂的设计通常基于对蛋白质三维结构的详细了解，这种了解可以通过 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学等技术加以阐明。抑制剂通常是小分子，通过药物化学过程进行优化，以最大限度地提高与目标 V1RD10 蛋白的结合亲和力和选择性。
V1RD10 抑制剂的开发是一个多步骤的过程，包括设计、合成和测试的反复循环，以完善化合物的化学特性。这一过程通常始于确定一种先导化合物，该化合物对目标蛋白具有理想的初始活性水平。随后对先导化合物进行化学修饰，旨在提高其药效、稳定性、代谢谱和其他药代动力学因素，同时尽量减少对其他蛋白质的非靶效应。可采用高通量筛选方法来快速评估大量化合物库对 V1RD10 蛋白的活性。进一步的改进通常包括使用计算模型来预测化学结构的变化会如何影响与蛋白质的相互作用。这种细致的化学优化的最终目标是生产出具有高度特异性并对 V1RD10 蛋白的活性产生预期功能影响的化合物。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。V1RD10的活性可能会通过细胞周期停滞在G1期而被palbociclib间接抑制，从而导致下游靶标的下调。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路，该通路对细胞生长和增殖至关重要。抑制mTOR可以减少V1RD10可能参与的整体细胞生长信号，从而降低V1RD10的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种强效抑制剂。通过抑制PI3K，后续的AKT信号传导被下调，从而降低V1RD10（如果它是该途径的下游效应器）的磷酸化水平和活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 通路。如果 V1RD10 在这一途径的下游发挥作用，那么它的活性就会因为 ERK 信号的缺乏而间接降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 也是一种 MEK 抑制剂，与曲美替尼相似，如果 V1RD10 受 MAPK/ERK 通路调控，它的活性就会降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体的活性，它可以导致折叠错误的蛋白质（可能包括 V1RD10）堆积，并通过增加降解压力来降低其功能活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，如果它是 V1RD10 的底物或与酪氨酸激酶信号通路相关，则可能间接抑制 V1RD10。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是另一种酪氨酸激酶抑制剂，可特异性抑制 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 V1RD10 的活性与这些激酶有关，伊马替尼可能会降低其功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹通过阻止溶酶体酸化来抑制自噬。如果V1RD10需要自噬来维持活性，那么氯喹会阻止这一过程，从而抑制其功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种可逆性蛋白酶体抑制剂。与硼替佐米相似，它可以通过阻止 V1RD10 的正常周转或诱导错误折叠蛋白压力来降低其活性。 | ||||||