Date published: 2025-9-12

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UXS1 抑制因子

常见的UXS1抑制剂包括但不限于Trichostatin A(CAS 58880-19-6)、5-Azacytidine(CAS 320-67-2)、MG-132 [Z-Leu- Leu- Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和SB 203580 CAS 152121-47-6。

UXS1 抑制剂(如 Tricostatin A 和 5-Azacytidine )会改变染色质结构和 DNA 甲基化状态,从而影响基因表达谱,包括可能影响编码 UXS1 的基因。MG132和硼替佐米(Bortezomib)等化合物会破坏蛋白酶体降解,从而导致对UXS1有负向调节作用的蛋白质积累。关键信号通路的抑制剂,如 LY294002、Wortmannin、PD98059 和 SB203580,会影响 PI3K/Akt 和 MAPK 信号级联,而这些信号级联是调控基因表达和蛋白质活性不可或缺的部分,从而影响 UXS1 的功能。

雷帕霉素靶向 mTOR 通路,可能影响 UXS1 的合成和积累。SP600125 和 NF449 分别调节 JNK 信号传导和 G 蛋白信号传导途径,它们与一系列细胞过程有关,可延伸到 UXS1 的调控。Src 家族酪氨酸激酶抑制剂 PP2 可影响酪氨酸磷酸化依赖性信号通路,从而可能影响控制 UXS1 活性的信号通路。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),导致组蛋白乙酰化增加,从而影响包括 UXS1 在内的基因表达模式。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

胞苷类似物可掺入 DNA 和 RNA 中;它能抑制 DNA 甲基转移酶,从而可能改变 UXS1 的表达。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白质降解,从而可能稳定 UXS1 的负调控因子。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/Akt 信号通路,从而调节 UXS1 的表达或活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂,p38 MAP 激酶参与细胞分化和凋亡,而细胞分化和凋亡过程可控制 UXS1 的活性。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK 的上游,它是 MEK1/2 的抑制剂;通过抑制这一通路,它可以调节 UXS1 的功能。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

一种 mTOR 抑制剂,可影响蛋白质合成和细胞生长,并可能影响 UXS1 的表达。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

另一种 PI3K 抑制剂,可阻断影响 UXS1 活性或表达的下游信号传导。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

是一种 JNK 信号抑制剂,可调节各种细胞过程,包括与 UXS1 相关的过程。

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

一种选择性 Gsα 亚基抑制剂,可破坏可能调控 UXS1 的 G 蛋白介导的信号传导。