UNQ6411抑制剂是一类与UNQ6411蛋白或酶发生特异性相互作用的化合物,通过阻止其正常生物功能来调节其活性。这些抑制剂是根据UNQ6411的结构和功能特性设计的,UNQ6411可能在各种生物化学途径中发挥关键作用。抑制剂通常为小分子,与UNQ6411酶的特定活性位点结合,破坏其催化反应或调节蛋白质-蛋白质相互作用的能力。对酶-抑制剂复合物的结构研究揭示了关键的结合域,从而指导设计出更有效、更具选择性的抑制剂。在许多情况下,高通量筛选方法被用于识别先导化合物,随后的结构优化有助于增强其对UNQ6411的亲和力和特异性。先进的技术,如晶体学或冷冻电子显微镜,通常可以详细揭示抑制剂的结合模式,这对于理解其作用机理至关重要。UNQ6411抑制剂的化学结构通常具有独特的官能团,能够与靶酶的活性位点或变构区域发生强烈的相互作用。这些官能团可能包括芳香环、酰胺键或杂环骨架,它们兼具刚性和柔韧性,使分子能够适应酶的结构构象。抑制剂还可能具有关键的氢键供体和受体、疏水区域以及带电残基,从而促进特定的分子识别和结合。此外,UNQ6411抑制剂通常需要进行大量特性分析,以评估其稳定性、溶解度以及在生物系统内与其他生物分子的相互作用。了解这些抑制剂的物理化学特性对于优化其结合效率并确保UNQ6411对其他酶的选择性至关重要,从而在复杂的生物环境中最大限度地减少脱靶效应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
抑制蛋白激酶,蛋白激酶可通过磷酸化调节蛋白质的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K,PI3K 通常是能调节蛋白质活性的各种信号通路的上游。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,可能会影响受应激激活途径调控的蛋白质。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而影响蛋白质合成和细胞生长途径。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制参与 MAPK/ERK 通路的 MEK,影响受该通路调节的蛋白质。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
抑制 PI3K,影响控制各种蛋白质功能的途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而改变受应激反应支配的蛋白质活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体活性,可能影响蛋白质降解过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,影响蛋白质的周转和功能。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
抑制极光激酶,从而影响细胞分裂过程中的蛋白质调节。 |