UGT2B36 抑制剂包括多种多样的化合物,为调节 UGT2B36 提供了独特的策略。虽然尚未发现这种酶的直接抑制剂,但这些化合物通过影响可能影响 UGT2B36 表达或活性的细胞信号通路和条件,提供了间接的途径。被归类为尿尿剂的亚磺酸腙通过减少肾小管重吸收的机制降低尿酸水平,从而间接调节 UGT2B36。槲皮素和鞣花酸等具有抗氧化特性的类黄酮通过调节氧化还原敏感途径对 UGT2B36 产生影响。被称为 PPARα 激动剂的非诺贝特能激活 PPARα,从而影响 UGT2B36 的表达。此外,柚皮苷、穿心莲内酯、姜黄素、染料木素、水飞蓟素、5-氨基水杨酸和α-硫辛酸等化合物都提供了不同的 UGT2B36 调节途径,针对炎症、氧化应激和细胞信号传导等过程。
这一系列化合物各有其独特的作用机制,共同构成了研究人员深入研究 UGT2B36 复杂调控网络的综合工具包。尽管没有发现直接抑制剂,但这些化合物为间接调控提供了宝贵的见解,为深入了解 UGT2B36 在各种细胞环境中的功能相关性铺平了道路。这些化合物对细胞过程的微妙影响不仅有助于阐明 UGT2B36 的作用,还为未来研究干预措施带来了希望,这些干预措施可能会以有针对性的方式利用这些化合物和 UGT2B36 之间错综复杂的相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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