UBQLN3 激活剂是一系列化学物质,可通过多种细胞信号通路和应激反应间接增强 UBQLN3 的功能活性。佛司可林(Forskolin)能提高 cAMP,从而激活 PKA,可能会增加磷酸化事件,从而调节 UBQLN3 在蛋白质质量控制方面的活性。Ionomycin 通过提高细胞内钙水平,可能会影响 UBQLN3 在钙依赖蛋白稳态中的参与。ALLN和MG132分别抑制钙蛋白酶和蛋白酶体,可能会导致错误折叠蛋白的积累,从而增强UBQLN3在蛋白质分流决策中的作用。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)能激活 PKC,可能导致底物磷酸化,从而影响 UBQLN3 的功能,而氯喹和巴佛洛霉素 A1 会破坏溶酶体功能,作为一种补偿机制,可能会上调 UBQLN3 介导的途径。
众所周知,雷帕霉素和 AICAR 可诱导自噬;这可能会扩大 UBQLN3 在引导自噬蛋白降解方面的参与。维甲酸可通过调节参与 UBQLN3 相关途径的蛋白质的基因表达来增强 UBQLN3 的活性。妥尼霉素和硫辛加精分别通过抑制糖基化和破坏钙储存来产生ER应激,可能会增强UBQLN3对ER中错误折叠蛋白的反应。这些激活剂的化学影响表明,UBQLN3 在通过各种应激反应和调控机制维持细胞蛋白稳态方面发挥着多方面的作用。这些化合物共同提供了一套多样化的工具,可间接促进 UBQLN3 的功能活性,确保细胞内蛋白质的正常处理和周转。
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