Gli attivatori di UBQLN3 sono un insieme di sostanze chimiche che rafforzano indirettamente l'attività funzionale di UBQLN3 attraverso molteplici vie di segnalazione cellulare e risposte allo stress. La forskolina aumenta il cAMP, che attiva la PKA, aumentando potenzialmente gli eventi di fosforilazione che modulano l'attività di UBQLN3 nel controllo della qualità delle proteine. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può influenzare la partecipazione di UBQLN3 alla proteostasi calcio-dipendente. ALLN e MG132, inibendo rispettivamente la calpaina e il proteasoma, potrebbero portare a un accumulo di proteine mal ripiegate, potenziando di conseguenza il ruolo di UBQLN3 nelle decisioni di triage proteico. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC, probabilmente portando alla fosforilazione di substrati che influenzano la funzione di UBQLN3, mentre la clorochina e la bafilomicina A1 interrompono la funzione lisosomiale, che potrebbe upregolare le vie mediate da UBQLN3 come meccanismo di compensazione.
La rapamicina e l'AICAR sono noti per indurre l'autofagia; ciò potrebbe amplificare il coinvolgimento di UBQLN3 nel dirigere la degradazione delle proteine autofagiche. L'acido retinoico potrebbe potenziare l'attività di UBQLN3 modulando l'espressione genica di proteine coinvolte nelle vie associate a UBQLN3. La tunicamicina e la thapsigargina creano stress ER inibendo la glicosilazione e interrompendo i depositi di calcio, rispettivamente, potenzialmente aumentando la risposta di UBQLN3 alle proteine mal ripiegate nell'ER. L'influenza chimica di questi attivatori dimostra il ruolo multiforme di UBQLN3 nel mantenimento della proteostasi cellulare attraverso varie risposte allo stress e meccanismi di regolazione. Insieme, questi composti forniscono una serie di strumenti diversi che possono promuovere indirettamente l'attività funzionale di UBQLN3, garantendo la corretta gestione e il turnover delle proteine all'interno della cellula.
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