UBC2 激活剂是一系列化学物质,它们通过调节各种细胞内信号通路,间接但特异地增强 UBC2 的泛素化活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,而 PKA 可能会使 UBC2 的底物或调节蛋白磷酸化,从而增强 UBC2 的共轭活性。Ionomycin 作为一种钙离子诱导剂,可提高细胞内的钙含量,从而激活钙调蛋白和其他钙敏感蛋白,这些蛋白可能会调节 UBC2 的活性,并可能影响底物亲和力或泛素化效率。作为 PKC 激活剂的 PMA 和释放一氧化氮导致 S-亚硝基化的 SNAP 可能会改变与 UBC2 相互作用的蛋白质的磷酸化或亚硝基化状态,从而可能增强其与蛋白质底物的泛素结合。
此外,EGCG 作为一种激酶抑制剂,可导致依赖磷酸化的降解信号减少,从而可能增加 UBC2 介导的泛素化底物的可用性,而原钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,可维持 UBC2 调控蛋白的磷酸化,从而增强其活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白降解。通过抑制蛋白质分解,它间接增加了对泛素结合活性的需求,从而可能增强UBC2的功能活性。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41是一种泛素激活酶E1的选择性抑制剂。抑制E1会导致游离泛素的积累,从而间接增强下游酶(如UBC2)的活性。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924抑制NEDD8激活酶,该酶负责Neddylation。这可能会间接影响泛素化过程,通过改变蛋白质的周转动态来增强UBC2等共价结合酶的活性。 | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1是USP14的一种特异性抑制剂,USP14是一种与蛋白酶体相关的去泛素化酶。抑制去泛素化活性会导致泛素化增加,从而间接增强UBC2的活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抗疟疾药物氯喹会影响溶酶体功能和酸碱度,从而干扰泛素化蛋白的降解,可能增加UBC2的泛素结合活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种用于癌症治疗的蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体降解,它可以间接增强泛素结合酶(如 "UBC2")的活性。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
乳胞素是另一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的增加,从而有可能通过增加底物的可用性来增强 "UBC2 "的活性。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
环氧美辛是一种选择性蛋白酶体抑制剂。通过阻止泛素化蛋白质的降解,它可能会间接增强 "UBC2 "的功能活性。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺通过其抗炎和免疫调节作用影响泛素-蛋白酶体系统,可能会间接增加 "UBC2 "的活性。 |