TTC40 抑制因子
常见的 TTC40 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。
TTC40 抑制剂包括一系列与各种信号通路相互作用、间接阻碍蛋白质功能活性的化合物。其中一种机制涉及以蛋白激酶为靶点的激酶抑制剂，蛋白激酶可能会使 TTC40 磷酸化，从而导致其活性降低。具体来说，蛋白激酶抑制剂被认为可以调节 TTC40 的磷酸化状态，而磷酸化是 TTC40 功能的关键修饰。通过阻止这种磷酸化，这些抑制剂损害了 TTC40 的功能活性。另一类抑制剂通过阻碍某些可能是 TTC40 上游的途径发挥作用。例如，针对磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）/AKT 通路或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂参与蛋白质的调节和稳定性。当这些途径受到抑制时，由于可能导致 TTC40 磷酸化或其他翻译后修饰的信号事件被破坏，TTC40 的功能活性可能会降低。
对 TTC40 的进一步抑制作用是通过调节 MAPK 通路实现的。MEK 是 ERK 信号通路的上游激酶，如果 TTC40 是该通路的下游效应器，那么选择性抑制 MEK 可能会导致 TTC40 活性降低。同样，抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶也会导致 TTC40 活性降低，前提是 TTC40 受这些激酶调控的应激和炎症反应的影响。CDK 抑制剂等其他抑制剂会影响细胞周期，如果 TTC40 与细胞周期调控有关，则可能间接影响其功能。如果 TTC40 确实与依赖细胞周期的过程有关，那么通过阻止细胞周期的进展，这些抑制剂可有效削弱 TTC40 的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
这种激酶抑制剂可抑制可能使 TTC40 磷酸化的蛋白激酶，从而降低 TTC40 的活性，从而影响各种信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂，可阻断 PI3K/AKT 通路；AKT 激酶可能会使 TTC40 发生磷酸化，阻断这一通路将抑制 TTC40 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种能抑制 mTOR 信号通路的 mTOR 抑制剂。由于 mTOR 可参与蛋白质的调节和稳定性，因此抑制 mTOR 可降低 TTC40 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
该化合物是 MEK 的选择性抑制剂，而 MEK 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。如果 TTC40 受 ERK 介导的磷酸化影响，那么抑制 MEK 就会降低 TTC40 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与应激和炎症反应。如果 TTC40 受 JNK 调节，那么使用 SP600125 将导致 TTC40 活性下降。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过阻断 p38 的活性，如果 TTC40 受 p38 MAPK 信号调控，该化合物就能降低 TTC40 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为 PI3K 的抑制剂，如果 TTC40 位于 PI3K/AKT 通路的下游，那么沃特曼宁可能会阻碍 PI3K/AKT 通路，从而影响 TTC40 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂，可抑制 ERK 通路。如果 TTC40 是 ERK 信号转导的靶点，那么它的活性就会被 U0126 削弱。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
该化合物可抑制 AKT 通路，而 AKT 通路可能会调节 TTC40 的活性。阻断 AKT 信号转导可能会降低 TTC40 的功能活性。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
一种可针对多种激酶的酪氨酸激酶抑制剂。如果 TTC40 的功能受某些酪氨酸激酶调控，那么 lestaurtinib 将导致 TTC40 活性降低。 | ||||||