TTC18 抑制剂包括与特定信号通路相互作用以降低 TTC18 功能活性的各种化合物。例如,LY294002 和 Wortmannin 都是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)抑制剂,通过阻碍 PI3K/Akt 通路,如果 TTC18 受 PI3K 信号调节,就会导致 TTC18 活性降低。同样,作为 MEK 抑制剂的 PD98059 和 U0126 也会阻碍 MAPK/ERK 通路,如果 TTC18 受这一信号级联的调控,它们就会抑制 TTC18 的活性。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 通过破坏各自的 MAPK 通路发挥作用,如果 TTC18 与这些信号通路相关联,则有可能削弱其功能。Src家族激酶抑制剂PP2也可能通过抑制Src激酶活性及其下游信号间接导致TTC18活性减弱。
雷帕霉素对 mTOR 信号的抑制进一步说明了 TTC18 抑制剂的多样性,如果 TTC18 是 mTOR 通路的一部分,雷帕霉素对 mTOR 信号的抑制可能会导致 TTC18 活性降低。抑制表皮生长因子受体的靶向激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)和针对 RAF 激酶以及血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)的索拉非尼(Sorafenib),如果 TTC18 被这些激酶信号激活,也会降低其活性。同样,伊马替尼(Imatinib)和达沙替尼(Dasatinib)通过抑制 BCR-ABL、PDGFR、c-Kit 和 Src 家族激酶,有可能通过靶向可能影响 TTC18 功能的潜在激酶来降低 TTC18 的活性。这些抑制剂共同展示了信号通路的复杂网络,可以通过操纵这些通路来降低 TTC18 的活性,每种通路都通过不同的分子相互作用和过程来发挥其抑制作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂,也可抑制 PDGFR 和 c-Kit。如果 TTC18 受这些激酶调节,伊马替尼可能会导致 TTC18 活性降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、Src家族激酶和c-Kit。如果TTC18与任何受影响的途径相关,达沙替尼对这些激酶的抑制作用可能会降低TTC18的活性。 |