TTC18阻害剤には、特定のシグナル伝達経路と相互作用してTTC18の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。例えば、LY294002とWortmanninはともにホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3K/Akt経路を阻害することにより、TTC18がPI3Kシグナルによって調節されている場合、TTC18活性の低下につながる可能性がある。同様に、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路を阻害し、TTC18がこのシグナル伝達カスケードによって制御されている場合には、TTC18活性を抑制する可能性がある。p38 MAPK阻害剤SB203580とJNK阻害剤SP600125は、それぞれのMAPK経路を阻害することで機能し、TTC18がこれらのシグナル伝達経路と関連している場合には、TTC18の機能を抑制する可能性がある。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2もまた、Srcキナーゼ活性とその下流のシグナルを阻害することによって、間接的にTTC18活性の低下をもたらす可能性がある。
TTC18阻害剤の多様性をさらに示すものとして、TTC18がmTOR経路の一部である場合、ラパマイシンがmTORシグナルを阻害することによって、TTC18活性が低下する可能性がある。EGFRを阻害するゲフィチニブや、VEGFRやPDGFRとともにRAFキナーゼを標的とするソラフェニブのような標的キナーゼ阻害剤も、TTC18がこれらのキナーゼのシグナルによって活性化されている場合には、TTC18活性を低下させる可能性がある。同様に、イマチニブとダサチニブは、BCR-ABL、PDGFR、c-Kit、Srcファミリーキナーゼを阻害することで、TTC18の機能に影響を及ぼす可能性のある根本的なキナーゼを標的として、TTC18の活性を低下させる可能性がある。これらの阻害剤は総じて、TTC18活性を低下させるために操作可能なシグナル伝達経路が複雑に絡み合っており、それぞれが異なる分子相互作用とプロセスを通じて阻害効果を発揮していることを示している。
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