TrxR2抑制剂是一组不同的化学物质,它们通过直接与酶的活性位点相互作用或调节相关的氧化还原过程来靶向该酶。酶中独特的含硒半胱氨酸活性位点是直接抑制剂的常见靶点。Auranofin和Ethaselen等化合物利用这一特性,不可逆转地与硒半胱氨酸残基结合,从而有效阻断酶的活性。这些抑制剂的作用导致TrxR2介导的硫氧还蛋白还原作用中断,而硫氧还蛋白还原作用对于维持细胞氧化还原状态至关重要。这种干扰对多种病理状况都有影响,包括癌症,而TrxR2在细胞存活和增殖中的作用至关重要。
间接抑制剂则不会直接与活性位点结合,而是通过其他途径影响酶的活性或表达。例如,姜黄素通过调节氧化还原敏感的信号通路来影响TrxR2,而硫氧嘧啶等化合物则通过改变细胞氧化还原环境,即通过谷胱甘肽耗竭来发挥作用。这些抑制剂通常通过增加细胞内的氧化应激来发挥作用,从而损害TrxR2的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin 是一种含金(I)的化合物,它通过与活性位点的硒半胱氨酸残基结合,不可逆地抑制 TrxR2,从而破坏其氧化还原功能。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
顺铂通过与 DNA 反应间接抑制 TrxR2,导致氧化应激增加和氧化还原平衡受损。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是姜黄中的一种多酚,它通过调节氧化还原敏感信号通路间接抑制 TrxR2,改变该酶的活性和表达。 | ||||||
Gadolinium | 7440-54-2 | sc-250038 | 10 g | $87.00 | ||
这种texaphyrin化合物选择性地靶向TrxR2,导致细胞氧化还原平衡被破坏,氧化应激增强。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen 是一种含硒化合物,可模拟谷胱甘肽过氧化物酶的活性,并通过调节谷胱甘肽水平和氧化还原状态间接抑制 TrxR2。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
PX-12 是 TrxR2 的不可逆抑制剂,能共价修饰该酶的活性位点,从而抑制其活性并破坏细胞的氧化还原平衡。 | ||||||
8-Hydroxy-5-nitroquinoline | 4008-48-4 | sc-233708 sc-233708A sc-233708B | 5 g 100 g 500 g | $50.00 $90.00 $334.00 | 1 | |
抗生素硝唑啉通过螯合酶活性所必需的金属离子来抑制 TrxR2,从而损害其功能。 | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Triapine是一种硫代氨基羰基衍生物,通过螯合铁来抑制TrxR2,从而破坏酶的氧化还原循环并损害其功能。 | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
这种化合物通过消耗谷胱甘肽水平间接抑制 TrxR2,导致氧化应激增加和氧化还原平衡受损。 | ||||||