TRIM43A 抑制因子
常见的TRIM43A抑制剂包括但不限于MLN 4924 CAS 905579-51-3、NFκB激活抑制剂II、JSH-23 CAS 749886- 87-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Nutlin-3 CAS 548472-68-0和Curcumin CAS 458-37-7。
TRIM43A抑制剂是一类专门设计用于与TRIM43A蛋白（一种含三部分基序（TRIM）蛋白家族成员）相互作用的化合物。TRIM蛋白具有高度保守的三元结构，包括一个RING结构域、一个或两个B-box结构域和一个螺旋-螺旋结构域。TRIM43A参与多种细胞过程，包括泛素化，泛素化是指通过蛋白酶体系统标记蛋白质以使其降解的过程。抑制TRIM43A会改变其在调节泛素化途径中的正常功能，从而影响依赖于这种修饰的下游信号传导过程。TRIM43A抑制剂旨在与TRIM43A蛋白的活性位点结合，或干扰其与泛素或其他细胞底物等其他分子伴侣的相互作用。从化学角度而言，TRIM43A抑制剂的结构可能因旨在破坏的特定结合相互作用而存在显著差异。它们可能具有特定的部分，从而增强其选择性结合TRIM43A蛋白的能力，而不会影响其他TRIM家族成员，因此特异性成为其设计中的重要关注点。对这些抑制剂的结构分析通常涉及详细的计算建模和结构-活性关系（SAR）研究，以优化结合亲和力和选择性。此外，TRIM43A抑制剂通常会对其对蛋白质稳定性、构象和细胞内定位的影响进行评估，因为TRIM蛋白往往参与复杂的蛋白质相互作用网络。这类抑制剂已成为研究TRIM43A在细胞过程中的更广泛功能作用（特别是在调节蛋白质稳态和泛素介导的信号传导方面）的热门课题。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
通过靶向 NEDD8 激活酶（NAE）直接抑制 TRIM43。MLN4924 可抑制 NAE，阻止 cullin 的 neddylation。needdylation受损会破坏Cullin-RING连接酶（CRLs）的功能，间接抑制TRIM43介导的泛素化以及随后在先天性免疫反应和基因表达调控中发生的下游事件。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
通过阻断 NF-κB 激活，间接抑制 TRIM43。JSH-23 可抑制 NF-κB 转位至细胞核，降低其活性。NF-κB 活性降低会间接抑制 TRIM43，因为它在基因表达调控和先天性免疫反应中发挥作用，影响 TRIM43 介导的泛素化事件和下游细胞过程。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
通过阻断 NF-κB 激活间接抑制 TRIM43。BAY 11-7082 可抑制 IκBα 磷酸化，阻止 NF-κB 转位至细胞核。NF-κB 活性降低会间接抑制 TRIM43，影响其在泛素连接酶活性中的作用以及与先天性免疫反应和基因表达调控相关的下游过程。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
通过激活 p53 间接抑制 TRIM43。Nutlin-3 通过抑制 p53 与 MDM2 的相互作用来稳定 p53，从而导致 p53 介导的基因表达和细胞凋亡效应。p53 的调节间接影响 TRIM43 的功能，因为 p53 参与调节受 TRIM43 介导的泛素化影响的细胞过程。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
通过多种途径间接抑制 TRIM43。姜黄素抑制 NF-κB 激活，影响先天性免疫反应，并调节组蛋白乙酰化，影响基因表达。这些间接效应共同影响了 TRIM43 介导的泛素化，从而促进了先天性免疫反应和基因表达的整体调控。 | ||||||
[4-[(4-Benzo[b]thien-2-yl-2-pyrimidinyl)amino]phenyl][4-(1-pyrrolidinyl)-1-piperidinyl]-methanone | 873225-46-8 | sc-503387 | 10 mg | $430.00 | ||
通过调节 NF-κB 通路间接抑制 TRIM43。IKK 抑制剂 VII 可抑制 IκBα 磷酸化，防止 NF-κB 激活。NF-κB 活性降低会间接抑制 TRIM43，影响其在泛素连接酶活性中的作用，并影响先天性免疫反应和基因表达调控中的下游事件。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
通过氧化还原调节间接抑制 TRIM43。Auranofin 可诱导氧化应激，影响细胞的氧化还原平衡。氧化还原条件的改变会间接影响 TRIM43 介导的泛素化以及与先天免疫反应和基因表达调控相关的下游细胞过程。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
通过抑制蛋白酶体直接抑制 TRIM43。MG-132 通过抑制蛋白酶体来阻止泛素化蛋白质的降解。这将导致泛素化底物的积累，影响 TRIM43 介导的泛素化及其对先天性免疫反应和基因表达调控的下游效应。 | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
通过自噬调节间接抑制 TRIM43。SMER28 可诱导自噬，影响细胞成分的周转。自噬活性的改变会间接影响 TRIM43 介导的泛素化，因为自噬与先天性免疫反应和基因表达的调控密切相关。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
通过自噬调节间接抑制 TRIM43。巴佛洛霉素 A1 可抑制自噬体-溶酶体融合，影响细胞成分的自噬降解。自噬水平的改变会间接影响 TRIM43 介导的泛素化以及与先天性免疫反应和基因表达调控相关的下游细胞过程。 | ||||||