Trav3d-2 抑制因子
常见的 Trav3d-2 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Trav3d-2抑制剂是一类特殊的化合物，旨在与Trav3d-2蛋白或受体进行特异性相互作用，通过阻断或调节其功能位点来抑制其生物活性。这些抑制剂通常与Trav3d-2的活性位点结合，阻止正常的底物或配体与蛋白质相互作用，从而破坏其在相应生化途径中的作用。在某些情况下，Trav3d-2抑制剂可以结合到变构位点--蛋白质中与活性位点不同的区域--引起构象变化，从而降低或停止蛋白质的功能活性。这些抑制剂与Trav3d-2之间的相互作用由多种非共价力介导，例如氢键、范德华力、离子相互作用和疏水接触。这种结合的稳定性和特异性对于抑制剂的有效性至关重要，可确保Trav3d-2蛋白无法发挥其自然作用。Trav3d-2抑制剂的结构多样性是它们能够以特定且有效的方式与蛋白质相互作用的关键因素。根据设计策略的不同，这些抑制剂的范围可以从小型、简单的有机分子到大型、更复杂的结构。芳香环、杂环和羟基、氨基或羧基等功能基团等关键结构元素，通过允许抑制剂与Trav3d-2蛋白的极性和非极性区域相互作用，从而提高抑制剂的结合亲和力和选择性。这些抑制剂的物理化学性质（如分子量、极性和亲脂性）经过精心优化，以提高其溶解度、稳定性和结合强度。抑制剂结构中的疏水区域可与Trav3d-2蛋白的非极性口袋相互作用，而亲水基团则与极性残基形成氢键或离子相互作用。这些特性对于设计有效的抑制剂至关重要，这些抑制剂能够牢固地与Trav3d-2蛋白结合，同时在各种生物环境中保持稳定性和功能性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂，包括Trav3d-2的上游调节蛋白。抑制这些激酶会导致Trav3d-2活性下游抑制，因为激活信号被破坏。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。通过抑制PI3K，它可以破坏PI3K/AKT信号通路，该通路是包括Trav3d-2在内的许多蛋白的磷酸化与活化所必需的。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3激酶抑制剂。通过抑制PI3K，它可以阻止下游靶点（如AKT）的激活，从而降低Trav3d-2的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。该通路可能参与多种蛋白质的磷酸化与活化，包括Trav3d-2。抑制MEK会导致ERK活性降低，从而削弱Trav3d-2的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAP激酶的特异性抑制剂。p38 MAP激酶通路可影响多种细胞过程，包括Trav3d-2等蛋白的活性。因此，抑制p38 MAP激酶可间接抑制Trav3d-2的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK（c-Jun N 端激酶）抑制剂。JNK 参与调控过程，可能会影响 Trav3d-2 等蛋白质的功能。通过抑制 JNK，SP600125 间接抑制了 Trav3d-2 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，可阻止ERK途径的激活。该途径与包括Trav3d-2在内的多种蛋白质的调节有关。U0126抑制MEK可降低ERK活性并减弱Trav3d-2的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src激酶可以磷酸化多种底物，可能包括Trav3d-2。PP2抑制Src激酶会阻碍Trav3d-2的激活。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和HER2/neu酪氨酸激酶的抑制剂。如果Trav3d-2是这些受体的下游，拉帕替尼的抑制作用将导致Trav3d-2的激活和功能下降。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以影响蛋白质降解途径。通过改变蛋白质的周转，硼替佐米可以导致抑制Trav3d-2活性的调节蛋白的积累。 | ||||||