TRAP激活剂
常见的TRAP激活剂包括但不限于GW 0742 CAS 317318-84-6、毛喉素CAS 66575-29-9、1α,25-二 羟基维生素D3 CAS 32222-06-3、PGE2 CAS 363-24-6和无水唑来膦酸CAS 118072-93-8。
TRAP（抗酒石酸磷酸酶）激活剂由多种化合物组成，它们错综复杂地参与调节 TRAP 的酶活性，TRAP 是一种在破骨细胞中表达的关键酶，在骨吸收和骨骼重塑过程中发挥着核心作用。直接激活剂，如 GW0742、1,25-二羟维生素 D3、WY-14643 和骨化三醇，通过与特定受体的直接相互作用发挥效应，影响 TRAP 并促进骨代谢的复杂调节。GW0742 和 WY-14643 可作为过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）的激动剂，启动一个级联反应，导致 TRAP 的转录激活，从而促进破骨细胞的分化。1,25-二羟维生素 D3 和骨化三醇通过与维生素 D 受体（VDR）结合激活 TRAP，从而协调对骨重塑至关重要的基因表达。
间接激活剂，包括佛司可林、PGE2、唑来膦酸和 PTH (1-34)，通过复杂的信号通路调节 TRAP 的活性。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，从而影响 TRAP 的表达，并促进破骨细胞分化的调节过程。PGE2 通过 EP2 和 EP4 受体发挥作用，刺激 cAMP/PKA 信号，间接影响 TRAP 的活性和骨吸收。唑来膦酸通过抑制 FPPS，扰乱了前酰化过程和破骨细胞的活性，从而可能影响骨骼重塑过程中 TRAP 的表达。PTH（1-34）通过升高的 cAMP 激活 PKA，从而复杂地调节 TRAP 并促进骨代谢的协调。其他化合物，包括 RANKL（重组）、牛磺酸去氧胆酸（TUDCA）、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和槲皮素，通过靶向特定细胞过程间接发挥其作用。RANKL（重组）直接与破骨细胞前体上的 RANK 结合，启动信号级联，最终导致 TRAP 激活和随后的骨吸收。TUDCA 可减轻内质网（ER）应激相关途径，从而可能影响 TRAP 的表达和破骨细胞的分化。EGCG 可干扰 RANKL 信号传导，影响 TRAP 的激活，促进骨骼健康。槲皮素通过抑制炎症途径，有可能影响 TRAP 并调节骨骼重塑的复杂过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
GW0742 可作为 PPAR-β/δ 激动剂直接激活 TRAP。它与 PPAR-β/δ 受体结合，导致 TRAP 的转录激活。这种相互作用可增强破骨细胞的分化和活性，促进骨重塑并影响参与骨代谢的细胞过程。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林通过提高 cAMP 水平间接激活 TRAP。它激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP 的产生，从而激活 PKA。PKA 随后会影响 TRAP 的表达，从而影响破骨细胞的分化和骨吸收。这种调节有助于调节骨平衡和骨骼重塑过程。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
1,25-二羟基维生素 D3 通过与维生素 D 受体（VDR）结合直接激活 TRAP。VDR 复合物调节 TRAP 的表达，影响破骨细胞的分化和骨吸收。这种激活在维持骨平衡以及骨骼发育和重塑过程中起着至关重要的作用。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2 通过与 EP2 和 EP4 受体结合间接激活 TRAP，从而提高 cAMP 水平。这会激活 PKA，从而影响 TRAP 的表达，影响破骨细胞的分化和骨吸收。PGE2- 介导的 TRAP 激活是骨代谢和骨骼重塑过程中的一个重要信号通路。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
唑来膦酸通过抑制法尼基焦磷酸合酶（FPPS）间接激活TRAP，导致小GTP酶的前酰化减少。这会影响破骨细胞的活性，从而可能影响 TRAP 的表达和骨吸收。唑来膦酸对TRAP活化的影响有助于其在调节骨转换和骨骼健康方面发挥作用。 | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 可作为 PPAR-α 激动剂直接激活 TRAP。它与 PPAR-α 受体结合，导致 TRAP 的转录激活。这种相互作用会增强破骨细胞的分化和活性，影响骨重塑和骨代谢的细胞过程。 | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
PTH（1-34）通过与 PTH 受体结合间接激活 TRAP，从而提高 cAMP 水平。这会激活 PKA，从而影响 TRAP 的表达和破骨细胞的分化。PTH 介导的 TRAP 激活是骨代谢和骨骼重塑过程中的一个重要调节机制。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG通过抑制RANKL信号通路间接激活TRAP。它干扰了 RANKL-RANK 的相互作用，从而可能影响 TRAP 的表达和破骨细胞的分化。EGCG 对 TRAP 活化的影响有助于其在调节骨骼健康和骨骼重塑过程中发挥潜在作用。 | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
TUDCA 通过抑制 ER 应激相关途径间接激活 TRAP。它能减轻未折叠蛋白反应（UPR），从而可能影响 TRAP 的表达和破骨细胞的分化。TUDCA 对 TRAP 激活的影响有助于其在调节骨平衡和骨骼重塑过程中发挥潜在作用。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过抑制炎症途径间接激活 TRAP。它能抑制 NF-κB 的激活，从而可能影响 TRAP 的表达和破骨细胞的分化。槲皮素对 TRAP 活化的影响有助于其在调节骨骼健康和骨骼重塑过程中发挥潜在作用。 | ||||||