Tie-2 抑制因子
常见的Tie-2抑制剂包括但不限于CAS 948557-43-5的Tie2激酶抑制剂、CAS 150-90-3的琥珀酸二钠、CAS 1020412 -97-8、4,4'-双（4-氨基苯氧基）联苯（CAS 13080-85-8）和MGCD-265（CAS 875337-44-3）。
Tie-2抑制剂是一类化合物，作用于血管生成素-Tie信号通路，特别抑制Tie-2受体酪氨酸激酶。Tie-2受体主要在内皮细胞中表达，通过调节细胞对血管生成素配体的反应，特别是血管生成素-1（Ang1）和血管生成素-2（Ang2），在血管发育和稳定中发挥关键作用。抑制Tie-2会破坏下游信号级联，从而影响内皮细胞的存活、迁移和血管通透性。这种破坏会导致血管生成（即新血管从原有血管中形成的过程）发生改变，并可能显著影响血管的结构完整性。因此，Tie-2抑制剂为调节这些复杂的生物过程提供了独特的化学手段，为血管发育和稳态的潜在机制提供了新的见解。
从分子角度来看，Tie-2抑制剂通常通过与Tie-2受体激酶域的ATP结合位点结合来发挥作用，从而阻断其自磷酸化并抑制下游信号通路的激活。这些抑制剂对Tie-2受体的特异性和亲和力是决定其调节血管生成素-Tie信号传导功效的关键因素。通过抑制Tie-2，这些化合物可以减少内皮细胞存活信号，增加血管通透性，从而导致血管网络结构发生变化。Tie-2抑制剂的化学多样性反映了实现这种抑制的不同方法，从小分子激酶抑制剂到更复杂的化学实体。这种多样性不仅突出了这些化合物的结构适应性，还强调了选择性靶向Tie-2而不影响具有相似结构基序的其他受体酪氨酸激酶所需的复杂平衡。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种化学抑制剂，通过靶向血小板衍生生长因子受体（PDGFR）间接调节 Tie-2。通过抑制血小板衍生生长因子受体，伊马替尼干扰了下游信号事件，从而可能影响 Tie-2 的表达或活性。这种间接调节可导致血管生成和血管发育的改变，为影响Tie-2功能提供了另一种方法。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085是一种化学抑制剂，通过靶向核因子-κB（NF-κB）通路间接影响Tie-2。BAY 11-7085通过抑制NF-κB的激活，破坏下游信号传导，从而可能影响Tie-2的表达或活性。这种间接调节可导致血管生成和血管发育的改变，为影响Tie-2的功能提供了另一种方法。 | ||||||
Brivanib | 649735-46-6 | sc-364447 sc-364447A | 5 mg 10 mg | $263.00 $370.00 | ||
Brivanib是一种化学抑制剂，通过靶向成纤维细胞生长因子受体（FGFR）间接调节Tie-2。通过抑制FGFR，Brivanib干扰下游信号传导，从而可能影响Tie-2的表达或活性。这种间接调节可导致血管生成和血管发育的改变，为影响Tie-2的功能提供了另一种方法。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种化学抑制剂，通过靶向 Src 家族激酶（SFK）间接影响 Tie-2。通过抑制 SFK，达沙替尼可破坏下游信号转导事件，从而可能影响 Tie-2 的表达或活性。这种间接调节可导致血管生成和血管发育的改变，为影响Tie-2功能提供了另一种方法。 | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
替伐尼布是一种化学抑制剂，通过靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）间接调节Tie-2。通过抑制VEGFR，替伐尼布会干扰下游信号传导，从而可能影响Tie-2的表达或活性。 | ||||||