TDRD7 激活剂是一类通过特定细胞途径间接增强 TDRD7 功能活性的化合物。上述化合物主要通过提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。PKA 可间接影响 TDRD7 在其通路中的活性,增强其功能活性。在这些化合物的催化下,cAMP 水平的增加可激活 PKA,从而间接增强 TDRD7 的功能活性。
这些激活剂包括腺苷酸环化酶的强效激活剂佛司可林和细胞渗透性 cAMP 类似物 8-溴-cAMP。两者都能提高细胞内的 cAMP 水平,导致 PKA 激活。同样,磷酸二酯酶抑制剂,如 IBMX 和罗利普仑,可阻止 cAMP 分解,从而提高细胞内 cAMP 含量,进而激活 PKA。其他激活剂,包括肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、组胺、沙丁胺醇、前列腺素 E2 (PGE2)、胰高血糖素和特布他林,具有受体激动剂的功能。它们与各自的受体结合,增加细胞内的 cAMP 水平,进而导致 PKA 激活并间接增强 TDRD7 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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