影响转录延伸因子 A 样 1(TCEAL1)的化学抑制剂通过针对转录机制和细胞过程的各个方面间接发挥作用。这些化合物的结构和机制多种多样,每种化合物都对转录周期的不同阶段或组成部分产生影响。有些化合物通过与 DNA 或 RNA 聚合酶结合,对转录过程的延长形成物理障碍。另一些则会改变关键蛋白的磷酸化状态,从而干扰转录的正常进行。此外,某些分子还能改变染色质结构,从而调节转录机制对 DNA 模板的可及性。这些机制的多样性凸显了 TCEAL1 参与转录延伸的复杂调控,并提供了多个潜在的间接干预点来调节该蛋白的活性。
TCEAL1 抑制剂还包括影响 mRNA 合成和加工的化合物。这包括可导致 mRNA 链延长过早终止的分子,或在合成后破坏 mRNA 转录本稳定性的分子。某些化合物可能会诱发细胞应激反应,进而对转录延伸和加工产生下游影响。此外,某些抑制剂可能会干扰对转录伸长阶段至关重要的蛋白质与蛋白质之间的相互作用,从而影响 TCEAL1 的功能作用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变基因表达,可能影响 TCEAL1 的转录或功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化模式,影响 TCEAL1 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平,影响 TCEAL1 的稳定性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
蛋白质合成抑制剂,可降低总体蛋白质水平,间接影响 TCEAL1 的可用性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
RNA 聚合酶抑制剂,可抑制 RNA 合成,减少 TCEAL1 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子,可调节转录物,影响 TCEAL1 的表达。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂,可改变细胞周期的进展并间接影响 TCEAL1 的水平。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可下调 AKT 信号,调节 TCEAL1 相关通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可影响 AP-1 转录因子的活性,从而影响 TCEAL1 的表达或功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可下调 AKT 信号并调节 TCEAL1 相关通路。 | ||||||