TAF5L 抑制因子
常见的 TAF5L 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、Flavopiridol CAS 146426-40-6、C646 CAS 328968-36-1、DRB CAS 53-85-0 和 Actinomycin D CAS 50-76-0。
TAF5L 抑制剂是一类以 TAF5L 蛋白为靶标的小分子化合物，TAF5L 蛋白在细胞内的转录调控中发挥着关键作用。TAF5L又称TAF65，是TFIID（转录因子IID）复合物的一个组成部分，该复合物负责通过RNA聚合酶II启动蛋白质编码基因的转录。TFIID 复合物是转录前启动复合物组装过程中的关键媒介，是启动子 DNA 与 RNA 聚合酶 II 之间的桥梁。具体来说，TAF5L 参与稳定 TFIID 复合物，并促进其与其他转录机制成分的相互作用。抑制 TAF5L 会破坏这些关键的相互作用，从而对基因表达产生下游影响。
从机理上讲，TAF5L 抑制剂通过各种途径扰乱 TAF5L 在转录启动中的功能。一些抑制剂直接针对 TAF5L，干扰其与其他 TFIID 亚基或启动子 DNA 的结合。其他抑制剂则通过改变细胞环境间接影响 TAF5L，如改变染色质结构或抑制负责 RNA 聚合酶 II 磷酸化的激酶。因此，抑制 TAF5L 的活性会导致转录启动受损，从而影响参与各种细胞过程的基因的表达。TAF5L 抑制剂的开发和利用将继续促进我们对细胞生物学中转录控制机制和基因表达调控的了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯通过破坏 TAF5L 与 RNA 聚合酶 II 的相互作用来抑制 TAF5L，从而抑制转录物的活性。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，通过阻断细胞周期的进展间接抑制 TAF5L，减少其转录物的可用性。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是一种小分子，能破坏 TAF5L 与 p53 之间的相互作用，从而降低 p53 靶基因的转录活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB 通过阻止 RNA 聚合酶 II C 端结构域的磷酸化来抑制 TAF5L，从而导致转录抑制。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 和 RNA 结合，阻止 RNA 聚合酶转录 mRNA，间接抑制 TAF5L 的功能。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝可抑制 RNA 聚合酶 II，从而通过阻断转录物的启动间接影响 TAF5L。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱抑制DNA拓扑异构酶I，导致DNA损伤，间接影响TAF5L介导的转录物。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它通过改变染色质结构和可及性间接调节 TAF5L 的功能。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Harmine 可抑制 CDK7，从而通过阻止 RNA 聚合酶 II 的磷酸化间接影响 TAF5L。 | ||||||