T2R43抑制剂是一类化合物,专门用于阻断苦味受体2型成员43(T2R43)的活性,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)的T2R家族。T2R43与其他苦味受体一样,在检测各种食物和环境物质中的苦味化合物方面发挥着关键作用。这些受体主要在舌头的味觉感受细胞和其他与味觉相关的组织中表达。当苦味分子激活时,T2R43会启动细胞内信号级联,从而产生苦味。T2R43抑制剂通过与受体结合并阻止其被苦味化合物激活而发挥作用。这种抑制作用可以通过在受体的活性位点直接竞争或通过结合到改变受体结构并降低其与苦味配体相互作用能力的变构位点来实现。T2R43抑制剂的化学结构取决于其与受体的相互作用方式。一些抑制剂是竞争性拮抗剂,它们占据受体的初级结合位点,阻止苦味化合物激活受体。其他抑制剂可能是变构抑制剂,它们与受体的次要结合位点结合并诱导构象变化,使受体对苦味分子的反应降低。抑制T2R43会破坏正常的GPCR介导的信号通路,包括那些涉及细胞内钙离子释放的信号通路,而钙离子释放对于传递味觉信号至关重要。通过阻断这些通路,T2R43抑制剂可以调节对苦味化合物的感官反应,从而深入了解人体如何处理苦味。了解T2R43的功能和抑制作用,有助于更深入地研究苦味感知背后的分子机制,有助于阐明苦味受体在识别和响应环境中各种化学刺激时所发挥的复杂作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调 T2R43,从而导致染色质包装更紧密,并降低 T2R43 基因位点的转录物活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
这种化合物可通过 DNA 去甲基化降低 T2R43 的表达,从而可能通过改变 T2R43 启动子区域的表观遗传学状态来抑制基因转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过特异性抑制组蛋白去乙酰化酶,Trichostatin A 可通过改变与该基因相关的组蛋白的乙酰化状态来下调 T2R43,从而影响其表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体结合,降低T2R43的表达,维甲酸受体与维甲酸X受体异源二聚体化,然后与基因启动子中的维甲酸反应元件结合。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过阻断对蛋白质合成和细胞生长至关重要的 mTOR 信号来抑制 T2R43 的表达,从而导致整体蛋白质表达水平下降。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可能通过提高细胞内cAMP来降低T2R43的表达,从而激活蛋白激酶A,并导致转录因子的磷酸化变化,从而影响T2R43基因的转录。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
作为Wnt/β-catenin途径的抑制因子,XAV939可通过阻止β-catenin向细胞核易位并激活T细胞因子/淋巴细胞增强因子基因转录来下调T2R43。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 可通过阻断 PI3K 来抑制 T2R43,而 PI3K 在 Akt 信号通路中起着重要作用,可促进各种基因的转录物活性,其中可能包括 T2R43。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 可能会通过抑制 MEK 来减少 T2R43 的表达,而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分,它通过控制转录因子的活性来调节基因表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
这种 NF-κB 抑制因子可以阻止 NF-κB 与 DNA 结合并启动目的基因(可能包括 T2R43)的转录,从而降低 T2R43 的表达。 |