T-kininogen 1激活剂

常见的 T 激肽原 1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、咖啡酸 CAS 331-39-5 和辣椒素 CAS 404-86-4。

T-kininogen 1 激活剂是一系列化学实体，它们通过调节各种信号通路和细胞过程，间接增强 T-kininogen 1 的活性。佛司可林通过增加细胞内 cAMP，激活 PKA，使激肽释放过程中不可或缺的蛋白质磷酸化，从而增强 T 激肽原 1 的活性。姜黄素和白藜芦醇分别通过调节 NF-κB 和激活 SIRT1 改变炎症信号传导，可能会增强 T 激肽原 1 在炎症中的作用。同样，西地那非通过 PDE5 抑制和随后的 cGMP 增加产生的血管扩张作用可能会增强参与血压平衡的 T 激肽原 1 通路。咖啡酸（通过减少氧化应激）和辣椒素（通过激活 TRPV1 并随之释放神经肽）也可能间接提高 T 激肽原 1 的活性，这是炎症反应的一部分。

槲皮素等类黄酮的作用进一步影响了 T 激肽原 1 的活性，槲皮素可抑制脂氧合酶，从而可能增强 T 激肽原 1 在激肽调节中的功能，而 EGCG 通过抑制激肽酶，可能导致 T 激肽原 1 在细胞信号传导中的代偿性上调。阿司匹林可改变前列腺素的合成，从而改变炎症平衡，使其有利于 T 激肽原 1 的活性。N-乙酰半胱氨酸通过补充谷胱甘肽水平，可促进氧化还原环境，从而增加 T 激肽原 1 的活性。烟酰胺核糖甙通过提高 NAD+ 水平，可能会影响包括 T 激肽原 1 在内的细胞应激反应途径。总之，这些激活剂通过有针对性的生化相互作用，支持增强 T 激肽原 1 的功能，而无需上调其表达或直接刺激。